- acquérir une analyse critique des stratégie de synthèse de molécules naturelles
- maîtriser, d'une manière transversale, les grandes transformations utiles pour la synthèse totale (macrocyclisations, condensations, réactions péricycliques, réactifs et catalyseurs les plus employés, stratégies de protections orthogonales etc...)
- Faire le lien entre mécanisme et stéréosélectivité dans le contexte d'une synthèse multi-étape
L'objectif principal est d'acquérir une vision globale sur les outils permettant la synthèse de molécules naturelles : la stratégie de synthèse, le choix des réactifs de condensation et de macrocyclisation (etc...) sont ainsi abordés. Ce cours repose sur un travail détaillé et approfondi de publications.
- synthèse des épothilones - synthèse de stéroïdes - synthèse de polyènes et de polycétides - synthèse totale du taxol - synthèses biomimétiques.
Une synthèse différente est abordée à chaque cours. La nature des synthèses peut varier.
Néant
Cours oral interactif avec participation permanente des étudiants.
L'évaluation se fait sous forme d'une étude bibliographique qui sera présentée d'une manière orale devant le professeur.
Les publications à lire et slides seront indiquées pendant le cours et disponibles sur Webcampus.
| Formation | Programme d’études | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|---|
| Master 120 en sciences chimiques | Finalité approfondie | 1 | 4 | Non |
| Master 120 en sciences chimiques | Finalité didactique | 1 | 4 | Non |
| Master 120 en sciences chimiques | Finalité spécialisée en chimie en entreprise | 1 | 4 | Non |
| Master 60 en sciences chimiques | Standard | 1 | 4 | Non |