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Développées depuis la nuit des temps, les mathématiques façonnent notre vie quotidienne et développent des outils pour le futur. Au cœur des sciences dures, telles que la physique, la chimie ou la biologie, les mathématiques jouent un rôle primordial dans un grand nombre de problèmes appliqués, que ce soit en informatique et en télécommunication, à travers les mathématiques discrètes et l’algorithmique, en météorologie et dans le domaine spatial, à travers la théorie de systèmes dynamiques, ou en finance et dans l’actuariat, à travers les probabilités et les processus stochastiques. 

14 septembre 2026 Au programme pour tous et toutes09h00 | Accueil au Pedro Arrupe, rue de Bruxelles, 67 - 5000 Namur09h30 | Cérémonie au Pedro Arrupe 11h00 | Célébration de la rentrée à l'Eglise Saint-Loup - à confirmer, rue du Collège - 5000 Namur -  puis accueil des étudiants par les Cercles. Première année de bachelier Accueil des étudiants et étudiantes de bloc 1 par la FacultéLe lundi 14 septembre – 14h-15h – auditoire VAUBAN  Mot d’accueil par le Doyen et la Vice-DoyennePrésentation des différents services de la faculté Accueil des étudiants et étudiantes par les DépartementsBachelier en Médecine  14 septembre - 15h – auditoire VAUBAN : Séance d’information aux étudiants du 1er Bachelier en médecine par le Directeur de Département en médecine, le Pr. Grégoire Wieërs. Bachelier en Sciences Pharmaceutiques  14 septembre - 15h – auditoire PA01 (Pedro Arrupe) : Séance d’information aux étudiants du 1er Bachelier en sciences pharmaceutiques par le Directeur du Département de sciences pharmaceutiques, le Pr. Bernard Masereel.Bachelier en Sciences Biomédicales  14 septembre - 15h – auditoire PA02 (Pedro Arrupe) : Séance d’information aux étudiants du 1er Bachelier en sciences biomédicales par la Directrice du Département en sciences biomédicales, la Pr. Marielle Boonen.La présence à ces séances est obligatoire et concernent les primo-inscrits.Un guide de l’étudiant sera disponible sur le Bureau Virtuel de l’Etudiant (BVE). A partir du 15 septembre, les cours reprennent selon un horaire spécifique (la grille horaire du 1er quadrimestre sera affichée aux valves le 9 septembre).  Les travaux pratiques (TP/TD) ne débutent pas avant 2 semaines, les horaires et les groupes seront affichés en temps utile.Toutes les informations concernant les horaires de cours, de TP/TD, de configuration de PAE, de demande de dispenses, d'inscription à des cours isolés se trouvent sur le Webcampus. Via le cours MEDINFO (à rechercher dans "Tous les cours")Vous pouvez également télécharger le semainier de la première semaine de cours.Vente des coursUn horaire de vente des cours sera disponible sur votre Bureau virtuel étudiant (BVE) : les librairies seront ouvertes à tous dès la rentrée. Le guide de l'étudiant Ce guide de l'étudiant comporte toutes les informations pratiques et utiles en début d’année académique.  Il vous accompagnera tout au long de l'année. Consultez le guide l'étudiant (Genially) Deux sessions pour vous préparer au concours L’accès aux études de médecine est notamment conditionné au classement en ordre utile  lors du concours d’entrée unique pour l’ensemble des universités de la Fédération Wallonie-Bruxelles. Ces sessions sont ouvertes à tous, mais s'adressent en particulier aux élèves qui ont fait le choix d'un programme de sciences générales dans l'enseignement secondaire. Elles constituent une aide précieuse dans la préparation des différentes matières inscrites au programme du concours, mais nécessitent un réel investissement personnel.En savoir plus sur les cours préparatoires au concours d'entrée en médecine...Pharmacie et en Sciences biomédicalesMettez tous les atouts de votre côté !  Cours préparatoires en août 2026 (dates à confirmer).En savoir plus sur les horaires des différentes sessions et s'inscrire aux cours préparatoires... Et avant la rentrée ? Mettez tous les atouts de votre côté, participez aux cours préparatoires !Les cours préparatoires vous permettent de découvrir l’enseignement universitaire en révisant les matières indispensables à votre future formation.Exclusivement destinés aux élèves qui terminent leurs études en 2026, ces cours préparatoires, programmés entre la mi-août et début septembre, sont adaptés à chaque programme universitaire.Les inscriptions sont clôturées. Pour bien vivre votre rentrée à l'Université, participez aux journées d'accueil !Les journées d'accueil auront lieux le 10 et le 11 septembre 2026.Au programme : une visite du campus et de la ville, une foire aux kots à projets (KàPs), des ateliers thématiques (droits étudiants, outils numériques, budget, engagement étudiant, sport...), un barbecue et une équipe super motivée pour vous faire découvrir la vie sur le campus universitaire !Jeudi 10 : 7h30 - Accueil des étudiants ; 8h30-12h40 - Ateliers destinés aux étudiants ; 12h40 - Diner - Barbecue proposé sur inscriptions (3,60€ par pain-saucisse / pain-falafel) et Bar tenu par l'AGE ; 14h00-18h00 - Salon des kots-à-projet ; 20h30-01h00 - Bunker réservé aux primo-arrivantsVendredi 11 : 08h30-12h30 - Ateliers destinés aux étudiants ; 12h30 - Diner ; 14h00 - Selon les facultés : prise en charge par les facultés ou libre.Réservé aux primo-arrivants - Les informations seront envoyées après l'inscription à l'UNamur.   

Apprenez à répondre aux défis sociaux et environnementaux de notre société pour acquérir une démarche scientifique tournée vers l’avenir et vers la résolution d’enjeux de société !

Depuis la découverte du feu durant la Préhistoire l’être humain n’a cessé de s’intéresser à la matière, à ses propriétés et à ses changements naturels ou induits par ses soins. Aujourd’hui nommés « chimistes », les spécialistes de la réactivité de la matière poursuivent l’art des expériences et des découvertes. Les produits de leurs connaissances essentielles s’appliquent dans les domaines de la nutrition, la santé, l’hygiène, les transports, le sport, la construction et la protection de l’environnement. 

Résumé Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a heterogeneous malignancy in which human papillomavirus (HPV) status strongly influences therapeutic response. HPV+ tumors generally show greater sensitivity to treatment, whereas HPV- tumors are associated with poorer prognosis and increased resistance. This thesis investigated how HPV status shapes cellular adaptation to therapeutic stress, with a particular focus on therapy-induced senescence (TIS), autophagy and MMS19.HPV- HNSCC cells developed a senescence-like phenotype following cisplatin or x-ray irradiation, whereas HPV+ cells showed limited induction. Silencing of the viral oncogenes E6 and E7 in HPV+ cells increased this phenotype, indicating that HPV actively modulates treatment-induced cellular responses. Proteomic analyses further identified autophagy- and lysosome-related pathways as major features distinguishing HPV- from HPV+ cells. Autophagy inhibition predominantly impaired proliferation and clonogenic survival in HPV- cells, supporting an HPV-dependent autophagy–senescence axis involved in treatment adaptation.The second part of this thesis identified MMS19, a component of the cytosolic iron–sulfur cluster assembly machinery, as a potential determinant of HPV- HNSCC resistance. MMS19 was associated with poorer clinical outcome, while its silencing impaired proliferation and clonogenic survival, particularly in HPV- cells.Together, these findings identify autophagy-dependent remodeling and MMS19-associated genome maintenance as potential vulnerabilities contributing to therapeutic resistance in HPV- HNSCC. Jury Prof. Anne-Catherine HEUSKIN (UNamur), PrésidenteProf. Carine MICHIELS (UNamur), SecrétaireProf. Francis RODIER (UMontreal)Prof. Yves POUMAY (UNamur)Prof. Anabelle DECOTTIGNIES (UCLouvain)Prof. Marc THERRIEN (UMontreal)Prof. Sue YOM (UCSF)

La biologie est la science du vivant.  De la cellule à l’écosystème, elle étudie toutes les formes de vie. Elle est essentielle pour comprendre les questions sociétales complexes qui touchent à l’environnement, à la santé et au développement durable. 

La physique, une aventure de l’intelligence. De l’infiniment petit à l’infiniment grand, des particules élémentaires aux galaxies, vous avez soif de comprendre le pourquoi et le comment des phénomènes naturels que vous observez ?  Pourquoi le ciel est-il bleu ? Comment décolle un avion ? Comment soigner par radiations ?  Quels sont les effets du réchauffement climatique ? Comment les nanotechnologies peuvent-elles révolutionner les télécommunications ? Comment produire de l’énergie sans épuiser la planète ?La physique répond à toutes vos questions. 

En proposant plusieurs modules aux étudiants en formation dans le domaine de la santé centrés sur l'apprentissage par le jeu, la Faculté de médecine de l'Université de Namur fait preuve d’originalité en Fédération Wallonie-Bruxelles. Des méthodes qu'Hélène Givron, coordinatrice pédagogique, a explorées durant sa thèse et qui remettent la communication au centre du jeu.

RésuméLe vieillissement de la population s’accompagne d’une augmentation de la prévalence des maladies neurodégénératives, parmi lesquelles figurent les tauopathies. Cette famille de pathologies, qui comprend notamment la maladie d’Alzheimer, est caractérisée par la délocalisation, l’hyperphosphorylation et l’accumulation de la protéine Tau sous une forme pathologique, conduisant à une dysfonction puis à une mort neuronale au sein du système nerveux central. De nombreuses études menées chez l’Homme et dans différents modèles animaux ont mis en évidence une association entre les traumatismes crâniens répétés et le développement d’une tauopathie spécifique, l’encéphalopathie traumatique chronique. Cette maladie neurodégénérative progressive est attribuée à l’exposition répétée à des impacts sur la tête générant des forces d’accélération-décélération au niveau cérébral.Bien que le cerveau et la moelle épinière partagent de nombreuses caractéristiques cellulaires et tissulaires, les conséquences des traumatismes médullaires sur le développement des tauopathies demeurent largement inexplorées. Afin d’étudier cette question, un nouveau modèle murin de traumatismes médullaires légers répétés a été développé chez la souris PS19, un modèle transgénique de tauopathie reproduisant plusieurs caractéristiques de la démence fronto-temporale. Deux contusions médullaires de faible intensité (30 kDynes), espacées de trois semaines, ont été réalisées à l’âge de deux mois afin d’évaluer leur impact sur l’évolution de la pathologie à long terme.Bien que ces traumatismes n’induisent ni déficit clinique immédiat, ni lésions tissulaires détectables, ni perte neuronale, ils provoquent une réponse gliale marquée ainsi que des dommages neuronaux et axonaux, objectivés par l’augmentation des concentrations circulantes de chaînes légères de neurofilaments. Le suivi longitudinal des animaux révèle une apparition plus précoce des déficits moteurs et sensitifs, associée à une dégradation accélérée de leur état de santé général.À court terme (3,5 mois), aucune aggravation de la tauopathie n’a été observée. En revanche, à l’âge de 6,5 mois, une augmentation significative de la densité des formes hyperphosphorylées de Tau, détectées par les anticorps pTau(Ser202/Thr205) et pTau(Ser422), a été mise en évidence à proximité de l’épicentre de la lésion chez les animaux contusionnés. À 9 mois, cette exacerbation de la pathologie s’était propagée le long de l’axe rostro-caudal, entre les segments médullaires C2 et C7, ainsi qu’au niveau du thalamus. Si les traumatismes médullaires n’ont pas modifié l’agrégation de la protéine Tau, des analyses in vitro ont montré que la fraction protéique insoluble extraite de la moelle épinière des animaux contusionnés possédait un pouvoir de recrutement supérieur.Bien qu’aucun lien de causalité direct n’ait pu être établi, les analyses histologiques, biochimiques et transcriptomiques suggèrent l’implication de la microglie, de la signalisation des interférons de type I et de la voie MAP kinase p38 dans la stimulation de l’hyperphosphorylation de Tau.Dans leur ensemble, ces résultats mettent en évidence un rôle jusqu’alors largement sous-estimé des traumatismes médullaires légers comme facteur favorisant le développement et la progression des tauopathies. Ils renforcent également les données de la littérature suggérant que la neuroinflammation, et plus particulièrement l’activation microgliale ainsi que la signalisation des interférons de type I, contribue à l’aggravation de ces pathologies. Enfin, ce travail souligne l’importance d’un suivi à long terme des individus exposés à des traumatismes médullaires, même de faible intensité, en raison du risque potentiel accru de développer des maladies neurodégénératives impliquant la protéine Tau.JuryProf. Pascal KIENLEN-CAMPARD (UCLouvain)Prof. Karelle LEROY (ULB)Prof. Aurélie LADANG (ULiège)Prof. Charles NICAISE (UNamur)Prof. Patsy RENARD (UNamur), présidenteProf. Laurence RIS (UMons)

RésuméIn this work, I aimed at simulating accurately the Raman optical activity (ROA) signatures of flexible solute molecules in their environment. Indeed, these systems are quite challenging due to potentially huge number of conformers, i.e. local minimum on the potential energy surface (PES). Moreover, the environment can drastically change the PES which can be observed on the experimental ROA spectra that vary quite a lot with the conformation of the molecule and its surroundings. In order to tackle this issue, we have designed a hierarchy of methodology named M1, M2, M3. In M1 and M2, the so-called static approach is used: one or more conformers are found, their geometry are reoptimized at the Density Functional Theory (DFT) level, and their vibrational signatures are simulated, usually at the harmonic approximation. The initial list of conformers was obtained by using the CREST algorithm. In M1, the solvent is considered implicitly while in M2, explicit solvent molecules are added around the solute molecule. In M3, we perform an ab-initio molecular dynamics of the solute molecule surrounded by explicit solvent molecules. The spectrum is obtained by evaluation time-correlation functions along the trajectory. Our first systems of interest were cryptophane derivatives. They are flexible cage-like systems made of two hemispheres connected by three -O-(CH2)n-O- (denoted Cr–nnn) linkers that exhibit chiroptical properties. For Cr–111, the smallest cryptophane possible, M1 methodology gave a good agreement with respect to experiment, especially in the fingerprint region. However, we have demonstrated that the relative ratio between the different conformers was strongly impacted by the choice of the exchange-correlation (XC) functional in our DFT calculations demonstrating the sensibility of the description of the PES. Cr–222 molecules have shown to be more flexible, as demonstrated by a greater number of significant conformers. The overall agreement with experiment was also satisfactory. Finally, to test our different approaches (M1-M3), I have performed new ROA measurements of amino acids in water at the University of Bordeaux in the lab of Dr. Daugey. When compared to our simulations, we have clearly seen an improvement on the ROA signatures when explicit water molecules are added in our simulations (M2 vs M1). Unfortunately, M3 method did not perform as expected and further investigations are needed. Overall, I have shown that the PES as described by our various methodologies is very sensitive to various parameters of the simulation such as the XC functional, the number and position of explicit solvent molecules, … and that all these impact strongly the simulated ROA signatures.JuryProf. Francesca CECCHET (UNamur), PrésidenteProf. Vincent LIÉGEOIS (UNamur), SecrétaireProf. Benoît CHAMPAGNE (UNamur)Prof. Carine CLAVAGUÉRA (Université Paris-Saclay)Dr Nicolas DAUGEY (Université de Bordeaux)

RésuméEnvironmental change rarely arrives as a single, isolated event; organisms and communities typically experience one stressor against the backdrop of another already passed. Arunima Sikder's doctoral thesis asks whether an organism's past environment shapes its response to the environment that follows, and whether that influence propagates upward to affect the stability of the communities these organisms belong to.The thesis addresses this question in Synechococcus sp., a globally significant marine primary producer, using thermal and chemical stressors as its two environmental drivers. Working across three levels of biological organisation, the work accounts for how past environments shape responses to subsequent ones arriving in sequence, in fluctuation, or in combination — with functional traits as the common currency for measuring these responses.The results show three things. First, sensitivity to a stressor depends on the sequence of exposure, not on the stressor alone. Second, response diversity predicts community stability only when measured under the community's actual acclimation history, rather than under sustained conditions as convention assumes. Third, an apparent contradiction of biodiversity–ecosystem-function theory — a negative relationship between functional diversity and performance.Together, these findings argue that sensitivity, response diversity, and functional diversity should be treated as state-dependent quantities rather than fixed properties, with consequences for how the performance of biological systems is measured and modelled under increasingly variable environmental regimes.JuryProf. Alice DENNIS (UNamur), PrésidenteProf. Frederik DE LAENDER (UNamur), SecrétaireProf. Maren STRIEBEL (Carl-von-Ossietzky University Oldenburg)Prof. Giulia GHEDINI (Monash University)Prof. Eli THORÉ (UNamur)