Résultats de recherche

La pandémie de Covid-19 est une tragédie humaine qui a causé des millions de morts à travers le monde et mis en grande tension toute notre société. Mais elle a aussi été un formidable moment collectif pour de nombreux scientifiques de l'UNamur, dont les recherches se poursuivent pour tenter de mieux comprendre cette maladie et ses conséquences.

Rejoignez-nous lors de cette journée scientifique organisée en l'honneur du Professeur Yves Poumay, afin de célébrer sa remarquable carrière de chercheur dans le domaine de la biologie et physiopathologie cutanée. Au programme: des conférences scientifiques données par des orateurs invités, des communications orales et des posters présentés par des jeunes chercheurs, une rétrospective de la carrière d’Yves Poumay, des discours et, pour clôturer en beauté, un drink festif suivi d’un walking dinner.Un appel à abstract est ouvert ! Les jeunes chercheurs actifs dans le domaine de la recherche cutanée sont invités à soumettre un abstract pour une courte communication orale ou la présentation d'un poster.  Plus d'infos sur la page web sur le site de l'Institut NARILIS (voir ci-dessous). Conférenciers invités •    Laure DUMOUTIER, UCLouvain, Institut de Duve•    Gilles LEMAITRE, Université d'Evry/Paris Saclay, Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse•    Bernard MIGNON, Université de Liège, Unité de Recherche de la Faculté de Médecine vétérinaire (FARAH)•    Abdallah MOUND, Université Hassan II de Casablanca, Faculté de Médecine et de Pharmacie•    Arjen NIKKELS, Université de Liège, CHU du Sart Tilman, Service de dermatologie•    Michel SIMON, Université de Toulouse, Institut toulousain des maladies infectieuses et inflammatoires (INFINITY)Nos sponsorsLabconsult | Technigen | MLS | CliniSciences Le comité organisateur Charles Nicaise, Catherine Lambert de Rouvroit, Emilie Faway, Bastien Tirtiaux, Eléa Denil et Valérie De Glas En savoir plus

Consanguinity refers to the offspring produced from the union of two closely related individuals who share at least one common ancestor (Temaj et al. 2022). Some communities have high rates of consanguineous marriages, especially in the Middle East, where consanguinity rates of first-cousin marriages vary in Gulf countries from 20 to 50 % (Ben-Omran et al. 2020). This high rate of consanguineous marriages is due to cultural, geographical, historical, financial, political, or religious reasons (Temaj et al. 2022) (Ben-Omran et al. 2020).Consanguinity increases the chance/risk/probability to be homozygous for rare mutations in the general population (Temaj et al. 2022). These mutations can cause recessive autosomal pathologies that may be extremely rare known as rare diseases (Temaj et al. 2022). In many Middle Eastern populations, consanguineous relationships are very common, providing geneticists with a valuable source for discovering "new" genes and identifying their functions (Ben-Omran et al. 2020). Identifying these genes can help carry out diagnostic and predictive tests (genetic counseling) in affected families (Ben-Omran et al. 2020; Temaj et al. 2022). In some cases, understanding the pathophysiological mechanisms involved in diseases can also lead to new therapeutic strategies (Salzberg 2018).In recent years, the development of Next Generation Sequencing (NGS) technologies has led to a faster identification of genes involved in rare diseases (Lal et al. 2016). Sequencing the entire genome (Whole Genome Sequencing, WGS) or the exome (Whole Exome sequencing, WES) can be achieved quickly and inexpensively (Salzberg 2018).Rare diseases are Mendelian monogenic diseases, that result from specific pathogenic variants in single genes, called germline mutations. These mutations occurring in the coding or the non-coding regions in the gene, can be inherited in dominant, recessive, or X-linked transmission modes within a family (Tukker et al. 2021). Coding sequences, known as exons, directly encode the amino acid sequence of proteins essential for various cellular functions, including enzymatic reactions, cell signaling, and structural support. Pathogenic variants within coding sequences can lead to significant disruptions and alterations in the protein structure, function, and stability (Li et al. 2013).  However non-coding sequences that represents around 98% of the entire human genome, include introns, enhancers, promotors, and regulatory elements that regulate genes’ expression. The presence of a pathogenic variant in one of these regions can alter mRNA processing and gene expression and disrupt the delicate balance of gene regulation. REFERENCEWhile coding regions, constitutes around 1 to 2% of the entire genome, , the precise functions of non-coding regions are still unraveled (Moyon et al. 2022).Our project has two main objectives.A) Firstly, to identify the pathogenic variant responsible for a syndromic neurodevelopmental disorder (NDD) in a young boy from a consanguineous Lebanese family. This step was achieved in 2020 and our results were published in Clinical Genetics. Indeed, a homozygous stop gain mutation in the BOD1 gene (p.R151*) was identified and was shown to be involved in the disease observed in this family. BOD1 is a crucial protein that inhibits the PP2A-B56 phosphatase at the kinetochore, which regulates the recruitment of various proteins (such as PLK1: Polo like Kinase 1 ) to ensure proper chromosome orientation during mitosis (Porter et al. 2013). Additionally, BOD1 is a part of a cytosolic variant of the SET1B/COMPASS complex, which affects the expression of genes related to fatty acid metabolism (Wang et al. 2017). Studies in Drosophila have shown that BOD1 depletion in neurons causes synapse morphological abnormalities and learning defects (Esmaeeli-Nieh et al. 2016). Moreover, BOD1 was described to be responsible for ataxic-like behaviors in mice with conditional in what tissue? Knock-Out (KO) of exon 2 of this gene in the lobes IV-V of the cerebellum  (Liu et al. 2022). On another note, a homozygous nonsense mutation in BOD1 gene (p.R112*) was identified in two related Iranian females, who were diagnosed with moderate form of ID (Intellectual Disability) and primary/secondary amenorrhea (Esmaeeli-Nieh et al. 2016).B) Secondly, we aimed to study the effect of the p.R151* mutation in BOD1 gene on protein expression. To achieve this, we used the CRISPR-Cas9 genome editing technique to create a knock-in (KI) of the mutation in HEK293T cells. We then analyzed the effect of this mutation on the expression of Bod1 protein using Western blot technique. Furthermore, we wanted to investigate the physiological and developmental function of the BOD1 gene. For this purpose, we have generated a conditional knock-out cKO mouse model.

À l’UNamur, les parchemins sont bien plus qu’un objet de curiosité : ils sont au cœur d’une aventure scientifique interdisciplinaire. Partie des sciences historiques et de la conservation, la recherche a progressivement intégré les disciplines de la physique, la biologie, la chimie et l’archéologie.  De cette convergence est née une activité de recherche en sciences du patrimoine, moteur de projets innovants, dont les travaux de doctorat de Marine Appart, sous la supervision du Professeur Olivier Deparis. Cette recherche est aujourd’hui couronnée par une publication dans la prestigieuse revue Heritage Science (groupe d’éditions Nature).

2025 theme: Stress and emotions in animals The purpose of the symposium aligns with the missions of BCLAS to promote the replacement, reduction and refinement of laboratory animal use by driving reflection, sharing information, providing education and support to the scientific community, authorities and public, in order to lead to an ethical, responsible and qualitative research enabling further improvement in human & animal health.

La deadline d'inscription et de soumission pour les abstracts : 20 août 2025.  Plus d'infos sur le site internet de l'Institut NARILIS

Vous trouverez sur cette page les différentes personnes à contacter au sein de la Faculté de médecine.

Soutenu par le programme Win4SpinOff du SPW Recherche, et portés par les Universités de Liège au sein du Laboratoire de Spectrométrie de masse (MSLab, Faculté des sciences), et de Namur, au sein du Laboratoire de Biologie Moléculaire du Cancer, (NARILIS, LBMC, Faculté de médecine), le projet VENOM2 explore le potentiel des peptides issus de venins animaux pour développer de nouvelles solutions diagnostiques et thérapeutiques en oncologie.

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’UNamur confirme une réalité encore trop peu connue du grand public : toutes les pilules contraceptives combinées n’exposent pas les femmes au même risque de thrombose veineuse. Ce travail a été mené par Lucie Raskin, chercheuse à l’Université de Namur, sous la supervision du Professeur Jonathan Douxfils, spécialiste de la thrombose et des effets des hormones sur la coagulation. Une avancée importante sur le plan de la santé publique.

Face à la pénurie croissante de médecins généralistes dans les zones rurales, l’Université de Namur lance une initiative inédite pour encourager les futurs praticiens à découvrir ces territoires. Cette année, neuf pôles d’accueil en milieu rural ont été mis en place dans les provinces de Namur, du Hainaut et du Luxembourg, permettant à 26 étudiants d’effectuer un stage dans des conditions facilitant leur immersion. Pensé pour lever les freins liés au logement, à la mobilité et à l’isolement, ce dispositif pilote trouve à Chevetogne, en partenariat avec la Province de Namur et plusieurs communes, une première déclinaison particulièrement prometteuse.

Depuis plusieurs années, les chercheurs s'efforcent de rendre leurs laboratoires plus « verts ».  Une série d'actions ont été mises en œuvre, financées par l'appel à projets CaNDLE 2023 ont été soutenues par le Département de biologie à l'initiative d'Alison Forrester et Frédéric Silvestre, les porteurs du projet, ainsi que par les Services de gestion des infrastructures du campus (SIGeC) et de prévention (SerP). En mars 2025, une journée verte a été organisée afin d'informer sur l'avancement du projet et d'inciter la communauté à rejoindre l'initiative.

Une semaine pour explorer, expérimenter et s’émerveiller Le Printemps des Sciences est le rendez-vous incontournable de la culture scientifique et technologique en Wallonie et à Bruxelles. Pendant une semaine, les universités, hautes écoles, centres de recherche, musées et associations ouvrent leurs portes pour proposer aux élèves une multitude d’activités scientifiques interactives.Ateliers, laboratoires, démonstrations, visites, conférences, expositions ou encore rencontres avec des scientifiques permettent aux élèves de découvrir les sciences autrement, par l'expérimentation et la curiosité. Le programme s'adresse aux classes de tous les niveaux, de l'enseignement fondamental au secondaire.En pratiquePublic : Groupes scolaires de la 1ère primaire à la 6ème secondaireParticipation : Gratuite sur réservation*Où : Namur et sa régionPour toute question relative aux inscriptions ou à l'organisation des activités, consultez la FAQ ou contactez l'équipe du Printemps des Sciences.*Ouverture des inscriptions scolaires à partir du mercredi 27 janvier 2027 à 14h00. Programme scolaire 2027 Préparez votre participation en consultant le programme** complet et en réservant les activités de votre choix via la billetterie.**Le programme sera disponible entre la fin mi-décembre et le début janvier. Consulter le programme scolaire (Prochainement) Inscrivez votre classe (Prochainement) Le Printemps des Sciences est une initiative de la Fédération Wallonie-Bruxelles, coordonnée par le réseau Sciences.be, organisée par les universités et les hautes écoles.