Au terme de son apprentissage, l’étudiant sera en mesure :
Ce cours donne un aperçu complet du processus de développement préclinique d’une molécule thérapeutique. Chaque étape du processus est développée de façon approfondie et présentée conformément à la législation en vigueur à l’EMA (Agence Européenne des Médicaments).
Introduction Générale
Découverte de médicaments
Développement préclinique des médicaments :
Pharmacodynamie
Pharmacocinétique
Toxicologie in vitro et in vivo
Toxicologie in vitro : essais complémentaires
Respect des directives européennes et internationales relatives au bien-être animal (principe des 3R : Remplacement, Réduction, Raffinement)
Bref résumé
Ne s'applique pas
Magistrale.
Examen oral: /20
Les modalités exactes de l’évaluation sont susceptibles d’être modifiées lors de l’élaboration des horaires d’examens, en fonction des contraintes pratiques auxquelles l’administration facultaire peut être confrontée, ou en cas de maladie/cas de force majeure/empiètement avec un stage.
Le diaporama PowerPoint, le livret des travaux pratiques, ainsi que les articles de recherche et de review proposés en support à l'étude.
| Formation | Programme d’études | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|---|
| Master 120 en sciences biomédicales | Filière en gestion de la recherche clinique | 1 | 3 | Oui |
| Master 120 en sciences biomédicales | Filière en recherche fondamentale et préclinique | 1 | 3 | Oui |
| Master 60 en sciences biomédicales | Standard | 1 | 3 | Oui |