Pathobiologie cellulaire
- Code de l'UE MBIMB307
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Horaire
20Quadri 1
- Crédits ECTS 2
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Langue d'enseignement
Français
- Professeur Hamer Isabelle
- Connaissance approfondie de la biologie cellulaire en conditions normale et pathologiques.
- Présentation, Interprétation et Analyse critique de résultats publiés dans la littérature scientifique.
Les objectifs principaux de cette unité d’enseignement sont : 1) apprendre des mécanismes cellulaires responsables du développement de certaines pathologies en se basant sur des résultats expérimentaux publiés dans la littérature scientifique et 2) apprendre à présenter des résultats scientifiques dans un langage et une structure appropriés.
A la fin du cours e l'UE, l’étudiant(e) doit être capable :
- d’expliquer le but des expériences.
- d’expliquer les techniques utilisées.
- de décrire et d’analyser les résultats des expériences.
- d’intégrer ces résultats dans un contexte plus général tenant compte des connaissances théoriques.
- de comprendre les mécanismes cellulaires responsables de la pathogenèse de plusieurs maladies.
Après une description générale de pathologies, nous aborderons des mécanismes intracellulaires qui sont affectés. Ainsi, nous aborderons le système ubiquitine-protéasome, l'agréphagie, la macroautophagie, l’autophagie médiée par des chaperones, l’exocytose lysosomale ainsi que le transport des lysosomes et des autophagosomes dans les neurones. Pour cela, nous nous baserons sur des résultats expérimentaux et des modèles publiés dans la littérature.
Les pathologies seront regroupées en deux catégories :
1. Les maladies liées à un défaut de repliement d’une protéine (Mucoviscidose-Serpinopathie-Maladie de Parkinson-Maladie d’Alzheimer)
2. Les maladies liées à un défaut de transport vésiculaire (Syndrome COPA, Lymphohistiocytoses hémophagocytaires familiales-Maladies de surcharge lysosomale-Syndrome de Lowe).
1. Les maladies liées à un défaut de repliement d’une protéine
Mucoviscidose
Serpinopathie
Maladie de Parkinson
Maladie d’Alzheimer
2. Les maladies liées à un défaut de transport vésiculaire
Syndrome COPA,
Lymphohistiocytoses hémophagocytaires familiales
Maladies de surcharge lysosomale
Syndrome de Lowe
Wooclap
Tests sur WebCampus
Ateliers en biologie cellulaire et moléculaire [MBIMB311]
Présentation de dias et Tests Wooclap
Examen oral avec préparation
Dias avec références bibliographiques, notes de cours
| Formation | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|
| Unités d'enseignement supplémentaires au master en sciences biomédicales (420P) | 1 | 2 | Non |
| Bachelier en sciences biomédicales | 3 | 2 | Oui |