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L’équivalence est une procédure permettant de reconnaître des études effectuées à l’étranger comme équivalentes à celles dispensées dans les établissements d’enseignement de la Fédération Wallonie-Bruxelles. 

Ces conditions s’appliquent, sans restriction ni réserve, à l’ensemble des produits vendus et/ou des services prestés par l’A.S.B.L. Université de Namur. 

Séjours d’études Vous souhaitez effectuer une partie de tes études dans une université à l’étranger ?1) Tout d’abord, vérifiez que votre programme d’études vous autorise à effectuer un tel échange, en consultant les pages dédiées à la mobilité internationale de votre faculté, ou en contactant votre responsable de la mobilité internationale.2) Si cette possibilité existe, identifiez dans la liste des universités partenaires avec qui l’UNamur a signé un accord bilatéral d’échange. En effet, pour effectuer un séjour d’études à l’international, il faut qu’un accord bilatéral existe entre l’UNamur et l’université partenaire et qu’il concerne votre domaine d’études.3) Vous avez trouvé des destinations intéressante ? C’est le moment d’introduire votre candidature dans « Mobility Online », la plateforme de gestion des parcours de mobilité utilisée par l’UNamur.Celle-ci est ouverte entre la mi-décembre et la mi-février de l’année qui précède le séjour de mobilité. Le lien vous sera communiqué par le responsable de la mobilité internationale de ta faculté, après les séances d’information du mois de novembre.Vous devrez vous identifier et encoder plusieurs informations. vous pourrez choisir trois destinations, sur base de celles disponibles pour votre programme et cycle d’études.Dès le moment de la candidature, vous devrez uploader un certain nombre de documents, comme par exemple :Votre CVUne lettre de motivationVos relevés de notesUne proposition de programme d’étude en échangeLa preuve de la maitrise de(s) langue(s) d’enseignement/du pays d’accueilLes documents requis peuvent varier entre une faculté et l’autre. N’hésitez pas à demander conseil au coordinateur de la mobilité de votre faculté ! Procédures de sélection Les sélections et l’attribution des destinations sont effectués par les responsables de la mobilité de chaque faculté dans le courant des mois de février et mars.Si vous avez été présélectionné, vous serez contacté par le responsable de votre faculté qui vous communiquera la destination attribuée. Les procédures administratives et académiques pour l’organisation de votre mobilité démarrent dans la foulée. Elles impliquent plusieurs acteurs : le premier, bien évidemment c’est vous. Vous serez accompagné par les coordinatrices des programmes de mobilité du Service des relations internationales pour tous les aspects liés à ta bourse et par le responsable de la mobilité de votre faculté pour tous les aspects pédagogiques.Vous serez aussi en contact avec des personnes responsables des aspects administratifs et pédagogiques dans l’université partenaire.Le respect des délais est très important pour la réussite de votre séjour à l’étranger, surtout si vous partez vers une destination en dehors de l’UE et avez besoin d’un visa d’études.Remarque importante : votre sélection définitive aura lieu après la session d’examen du mois de juin. En savoir plus sur les modalités pratiques SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Calendrier de sélection Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Mobilité pour tous Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Assurance et visa Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Bourses Voir le contenu

S’informer Tout au long de l’année, des séances d’information sont organisées par les responsables des programmes et les coordinateurs facultaires de la mobilité et par le Service des relations internationales pour vous permettre de vous informer sur les possibilités d’échanges internationaux, sur les destinations et les possibilités de financement.Ces séances sont organisées à des moments clefs de l’année académique :Rentrée académique : informations lors des séances d’accueil de la rentréeSoirée témoignages : 06 novembre 2024Séances d’information facultaires : première quinzaine du mois de novembreRencontres avec les étudiants d’échange de votre faculté : début janvier Candidater L’appel à candidature pour les séjours d’études en Flandre, en Europe et dans les autres destinations hors Europe s’ouvre à la mi-décembre. Les étudiants intéressés reçoivent le lien vers le formulaire de candidature en ligne via leurs coordinateurs facultaires. L’appel se clôture à la mi-février.Les sélections ont lieu pendant les mois de février et mars.L’appel à candidature pour les séjours de formation en Flandre, en Europe et dans les autres destinations hors Europe est ouvert en continu, tout au long de l’année.Pour être recevables, les candidatures doivent être soumises dans la plateforme Mobility Onlineau plus tard pour le 30 juinpour un séjour en Flandre ou au sein de l’Union européenne pendant le Q1 de l’année académique suivantepour un séjour dans les autres destinations hors Europe pendant le Q2 de l’année académique suivanteau plus tard pour le 30 septembrepour un séjour en Flandre ou au sein de l’Union européenne pendant le Q2 de l’année académique suivanteEtudiants de 3ème cycleLes doctorants qui souhaitent soumettre leur candidature pour un séjour de recherche de type long ou court doivent introduire leur demande :au plus tard 2 mois avant la date présumée de départ si l’institution d’accueil est située dans un pays tiers associé au programmeau plus tard 3 mois avant la date présumée de départ si l’institution d’accueil est située dans un pays tiers non associé au programme.Mobilités de type courtLes candidatures pour un séjour de type cours (mobilité hybride courte ou programme intensif court) sont recevables uniquement pour les activités sélectionnées en amont par les départements en accord avec le Service des relations internationales. En savoir plus sur les modalités pratiques SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Procédures Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Assurance et visa Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Mobilité verte Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Logement Voir le contenu

La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le SARS-CoV-2. La COVID-19 a été rapidement déclaré comme étant une pandémie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 11 mars 2020.Au début de la pandémie, les professionnels de la santé ont été confrontés à la commercialisation de nombreux kits conçus pour mesurer les anticorps de liaison. Le rôle des anticorps neutralisants comme meilleur corrélat de protection contre l’infection par le SARS-CoV-2 a rapidement été mis en lumière. Un test de neutralisation avec usage de pseudovirus a donc été développé par notre équipe et comparé à plusieurs tests de liaison.Des efforts considérables ont été déployés pour produire et valider cliniquement de nouveaux vaccins contre la COVID-19. L'étude CRO-VAX HCP est une étude conçue pour évaluer la réponse humorale dans une population de professionnels de santé ayant reçu deux doses du vaccin COVID-19 BNT162b2.Compte tenu de la diminution de l’efficacité du vaccin au fil du temps et de l’émergence de variants susceptibles d’échapper à l’immunité, une troisième dose a rapidement été recommandée par les autorités pour renforcer l’immunité. Celle-ci a été administrée à 155 volontaires de l’étude CRO-VAX HCP.Faisant toujours face à une diminution de l'efficacité vaccinale avec le temps et à l’émergence de nouveaux variants, un deuxième rappel adapté a été proposé. En septembre 2022, 54 participants de l'étude CRO‐VAX HCP ont reçu ce deuxième rappel. La réponse humorale a été évaluée et les anticorps neutralisants contre plusieurs variants ont été mesurés. De plus, nous avons également mesuré la réponse cellulaire au moyen d'un test de libération d'interféron gamma. Comparée à la réponse humorale qui diminue considérablement avec le temps, la réponse cellulaire est restée assez stable. Cela pourrait dès lors expliquer pourquoi les individus ayant de faibles titres en anticorps puissent toujours être protégés contre une forme sévère de la maladie 

L'école traitera de l’optimisation des calculs sur différents types de matériels (CPU, GPU), en présentant leurs caractéristiques respectives, architectures et goulots d’étranglements. Il portera d’une part sur les méthodes d’optimisation génériques applicables à tout type de matériel, et d’autre part sur les différentes bibliothèques, technologies et langages dont on dispose pour atteindre la meilleure performance possible. Idéalement, la performance crête de la machine. Matériels envisagés: CPU, GPU.Langages envisagés : C++17, C++20, CUDA, Fortran, Rust, PythonBibliothèques envisagées : SYCL, Eve, Numpy, cunumerics, legate, Jax, Thrust.Compilateurs envisagés : G++, Clang++, nvc++, gfortran, nvfortran, dpc++.Outils de Profilage : Valgrind, Maqao, Perf, NSight, Malt et NumaProfToutes les méthodes seront illustrées sur des exemples simples, comme des produits de Hadamard, des réductions, des calculs de barycentres et des produits de matrice afin d'être appliquées à un problème unique : la simulation d'une réaction de Gray Scott. Ce problème est suffisamment simple pour être compris rapidement et suffisamment complexe pour que les compilateurs aient des difficultés à l’optimiser sans aide. Chaque méthode sera déclinée en version simple, utilisant des options par défaut, et une ou plusieurs versions avancées, qui permettront de discuter et quantifier leurs avantages et inconvénients.Pour plus d'informations sur son contenu, veuillez consulter le site web de l'écoleSur le site satellite de l'Université de Namur, vous bénéficierez des avantages suivants :    Interactions avec les formateurs officiels du LAPP ;    De l'entraide en groupe et une bonne ambiance de travail ;    Un lunch et un drink en fin de journée le premier jour;    Vous choisissez ce que vous voulez suivre sur place. Nous vous encourageons à venir le premier jour, mais vous faites votre programme à la carte les autres jours.Pour s'inscrire au site satellite de l'UNamur : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScxikCQTfsQl9zZfnidm4xLSuDpdJGcgyLKOfJ2wo4VMgrgRw/viewform En savoir plus

ABCB5 belongs to the ABC transporter superfamily composed of 48 members. These transporters have been extensively studied for their role in cancer multidrug resistance and, more recently, in tumorigenesis. ABCB5 has been identified as a marker of skin progenitor cells, melanoma stem cells, and limbal stem cells. Its expression has also been reported, among other, in melanoma, colorectal cancer, hepatocellular carcinoma and several hematological malignancies. The unique feature of ABCB5 is that it exists as both a full transporter (ABCB5FL) and a half-transporter (ABCB5β). Several studies have shown that the ABCB5β homodimer, in contrast to ABCB5FL, cannot confer multidrug resistance. Since these studies focused on a limited number of drugs, we cannot exclude the possibility that this homodimer may be involved in drug resistance or biological functions that have yet to be elucidated. However, it is also reasonable to hypothesize that ABCB5β could dimerize with other half transporters of the ABCB family to become functional. Using three complementary techniques: (1) nanoluciferase-based bioluminescence resonance energy transfer, (2) coimmunoprecipitation, and (3) proximity ligation assay, we identified two novel heterodimers in two melanoma cell lines: ABCB5β/B6 and ABCB5β/B9. Both heterodimers could be expressed in High-Five insect cells when both interacting partners were fused using the linker region of ABCB1, resulting in chimeric heterodimers. ATPase assays revealed that all chimeric heterodimers have a basal ATPase activity and that both functional nucleotide-binding domains in each dimer are required for their basal ATPase activity. Also, we obtained preliminary data suggesting that ABCB5β traffics from the endoplasmic reticulum to melanosomes independently of its dimerization, suggesting that its heterodimers might be located in similar organelles. However, several limitations were encountered when attempting to confirm their intracellular localization. Finally, since several anti-ABCB5 antibodies in the literature have shown a lack of specificity, we generated a mouse monoclonal anti-ABCB5 antibody in collaboration with Atlas Antibodies. The specificity of this antibody was demonstrated by immunofluorescence, making this antibody an important tool in the characterization of ABCB5β and ABCB5FL. Although further studies are needed to elucidate the physiological relevance of ABCB5β heterodimers, preliminary data support the hypothesis that ABCB5β is involved in melanogenesis. Taken together, these results represent an important step towards elucidating the functional role of ABCB5β in melanocytes and melanoma.

Le Fonds de la Recherche Scientifique - FNRS a pour mission de développer la recherche scientifique fondamentale dans le cadre d’initiatives présentées par les chercheurs. Il favorise la production et le développement des connaissances en soutenant, d’une part, les chercheurs à titre individuel et en finançant, d’autre part, des programmes de recherche poursuivis au sein des laboratoires et services situés principalement dans les universités de la Fédération Wallonie-Bruxelles.A l'Université de Namur, de nombreux chercheurs mènent leurs travaux grâce aux financements du FNRS.