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JuryProf. Nicolas DENDONCKER (UNamur), PrésidentProf. Sabine HENRY (UNamur), SecrétaireDr Sébastien DUJARDIN (UNamur)Prof. Pierre OZER (ULiège)Prof. Emmanuel TWARABAMENYE (Université du Rwanda)Prof. Caroline MICHELLIER (MRAC et UCLouvain)AbstractThis research investigates community vulnerability to landslides and floods in Northwestern Rwanda, hazards that frequently interact to produce compound disasters. The research focused on understanding the institutional, social, and structural factors that shape vulnerability and adaptive capacity in this disaster-prone region. Using a mixed-methods approach at local-scale, including institutional analysis, household surveys (n = 904), and field observations, the research highlights how vulnerability is shaped by socio-economic conditions, weak institutional coordination, and limited adaptive capacity. A Contextualized Vulnerability Index (CoVI) was developed to map vulnerability patterns, revealing particularly high vulnerability in landslide-prone and dual-hazard zones. The analysis of adaptive capacity showed that while awareness of hazards is high due to lived experiences, financial constraints, and limited technical knowledge hinder communities’ ability to adapt effectively. The study contributes to the literature on social vulnerability and disaster risk reduction by emphasizing the importance of locally grounded, evidence-based strategies to strengthen community resilience in hazard-prone regions.

2025 theme: Stress and emotions in animals The purpose of the symposium aligns with the missions of BCLAS to promote the replacement, reduction and refinement of laboratory animal use by driving reflection, sharing information, providing education and support to the scientific community, authorities and public, in order to lead to an ethical, responsible and qualitative research enabling further improvement in human & animal health.

Charting the DNA methylome landscape in cancer, chronic disease and phenotype Abstract: Our team has developed some of the first pipelines for genome-scale DNA methylation analysis. Our work has revealed aberrant methylation and expression patterns in several cancer types and revealed new mechanism of epigenetic regulation in cancer cells. We are now applying cutting-edge whole genome scale DNA methylation analysis in tissues as well as well as in cell free DNA (epigenetic liquid biopsy) and epigenetic editing platforms to investigate clinically relevant biomedical questions in cancer (for example, methylation map of colorectal, prostate, lung cancer and pancreatic cancer patients). Our work in epigenetic editing has implication in revealing causal function and new epigenetic regulation. In this talk, I will present the key findings from some of our works over the years and also elaborate on some recent and future directions in understanding the role of DNA methylation events in cancer metastasis, early detection, and treatment monitoring in solid cancers and also in chronic diseases and phenotype. More information on the ILEE website

High-Sensitivity Birefringence Mapping Using Near-Circularly Polarized Light I will describe several techniques for mapping a two-dimensional birefringence distribution, which can be classified according to the optical schemes and principles of work:Illumination geometry (transmitted light/reflected light)Image acquisition (sequential acquisition/simultaneous acquisition)Polarization control (electrically controlled variable retardance/mechanical rotation).This classification facilitates a comparative analysis of the capabilities and limitations in these methods for birefringence characterization. Polychromatic polarizing microscopy (PPM) provides unique capabilities to alternative methods. It leverages vector interference to generate vivid, full-spectrum colors at extremely low retardances, down to < 10 nm. PPM is a significant departure from conventional polarizing microscopes that rely on Newton interference, which requires retardances above 400 nm for color formation. Furthermore, PPM's color output directly reflects the orientation of the birefringent material, a feature absent in conventional microscopy where color is solely determined by retardance.Joint seminar of ILEE & NISM!Le séminaire est accessible à des personnes externes également, pas besoin de s'inscrire. Plus d'infos

Abstract Radiotherapy is a cornerstone of cancer treatment and is currently administered to approximately half of all cancer patients. However, the cytotoxic effects of ionizing radiation on normal tissues represent a major limitation, as they restrict the dose that can be safely delivered to patients and, consequently, reduce the likelihood of effective tumor control. In this context, delivering radiation at ultra-high dose rates (UHDR, > 40 Gy/s) is gaining increasing attention due to its potential to spare healthy tissues surrounding the tumor and to prevent radiation-induced side effects, as compared to conventional dose rates (CONV, on the order of Gy/min).The mechanism underlying this protective effect—termed the FLASH effect—remains elusive, driving intensive research to elucidate the biological processes triggered by this type of irradiation.In vitro models offer a valuable tool to support this research, allowing for the efficient screening of various beam parameters and biological responses in a time- and cost-effective manner. In this study, multicellular tumor spheroids and normal cells were exposed to proton irradiation at UHDR to evaluate its effectiveness in controlling tumor growth and its cytotoxic impact on healthy tissues, respectively.We report that UHDR and CONV irradiation induced a comparable growth delay in 3D tumor spheroids, suggesting similar efficacy in tumor control. In normal cells, both dose rates induced similar levels of senescence; however, UHDR irradiation led to lower apoptosis induction at clinically relevant doses and early time points post-irradiation.Taken together, these findings further highlight the potential of UHDR irradiation to modulate the response of normal tissues while maintaining comparable tumor control.JuryProf. Thomas BALLIGAND (UNamur), PrésidentProf. Stéphane LUCAS (UNamur), SecrétaireProf. Carine MICHIELS (UNamur)Dr Sébastien PENNINCKX (Hôpital Universitaire de Bruxelles)Prof. Cristian FERNANDEZ (Université de Bern)Dr Rudi LABARBE (IBA)

La deadline d'inscription et de soumission pour les abstracts : 20 août 2025.  Plus d'infos sur le site internet de l'Institut NARILIS

JuryProf. Max COLLINET (UNamur), présidentProf. Johan YANS (UNamur), secrétaireProf. Flavien CHOULET (Université Marie et Louis Pasteur)Dr Alexandre FELTEN (UNamur)Prof. Mohammed BOUABDELLAH (Université Mohammed IV Polytechnique)Prof. Nadine MATTIELLI (Université libre de Bruxelles)Dr Augustin DEKONINCK (UMons)RésuméSupergene processes are responsible for the redistribution of metals near the surface and can form economically significant mineral deposits. This PhD thesis investigates the evolution (genesis and timing) of supergene mineralization in polymetallic systems from Morocco (Anti-Atlas and Atlas) and France (Provence). The study combines field observations, petrography, geochemistry, stable isotopes analyses and experimental oxidation to provide a multiscale understanding from microscopic characterization to the regional geological evolution.Stable Cu and Fe isotopes show singular fractionation in each deposit, which primarily depends on the primary ore isotopic composition. In addition, specific minerals (i.e., arsenates) may strongly impact Cu fractionation of later formed minerals (i.e., malachite), which can lead to extremely variable Cu isotope compositions across deposits. Hence, Cu and Fe isotopes must be considered as site specific. Experimental investigations complete geological data by quantifying oxidation rates of pyrite and galena under various conditions. These results highlight that the timing of weathering is reproductible and fit with natural examples studied in this thesis via (U–Th)/He and K–Ar geochronology. However, pyrite oxidation (4.3 µm/year) is faster than galena, which may have a catalytic effect  on other sulfides in polymetallic deposits.Overall, supergene mineralization reflects combined controls from mineralogy, host rocks, fluids, climate and tectonics. This work refines genetic models and provides new tools to describe and constrain secondary mineralization, and their potential impact on metallurgical processes.

Soutenu par le programme Win4SpinOff du SPW Recherche, et portés par les Universités de Liège au sein du Laboratoire de Spectrométrie de masse (MSLab, Faculté des sciences), et de Namur, au sein du Laboratoire de Biologie Moléculaire du Cancer, (NARILIS, LBMC, Faculté de médecine), le projet VENOM2 explore le potentiel des peptides issus de venins animaux pour développer de nouvelles solutions diagnostiques et thérapeutiques en oncologie.

La découverte du nucléaire a marqué un tournant dans l’histoire de l’humanité. Aujourd’hui, parallèlement aux débats qui concernent sa place dans la production d’énergie et ses potentialités destructrices, le nucléaire continue d’être utilisé dans de multiples domaines, comme la recherche médicale et les thérapies contre le cancer. À l’UNamur, le nucléaire est ainsi au cœur du travail de biologistes, physiciens ou encore historiens de l’art.

À l’Université de Namur, une thèse menée par Fabian Delhalle, avec le soutien du SPW Recherche dans le cadre du programme Win4Doc, explore une piste innovante pour produire des protéines d’intérêt thérapeutique. En collaboration avec Bio-Sourcing et le Centre wallon de Recherches agronomiques, ce projet vise à mieux comprendre les mécanismes de lactation chez la chèvre afin d’optimiser une production biopharmaceutique plus accessible, plus flexible et plus respectueuse de l’environnement.

Le F.R.S.-FNRS a publié ce 23 juin 2026, la liste des lauréats aux différents mandats doctorants et postdoctorants et projets Télévie (recherche axée sur le cancer). Parmi ceux-ci, de nombreux chercheurs de l'UNamur ont obtenu un financement.

Aperçu du programme Cet événement se déroulera sur deux journées passionnantes, avec un programme varié, conçu pour offrir une expérience dynamique et interactive à tous les participants. L'ensemble du symposium se déroulera en anglais.Les mercredi 9 et jeudi 10 décembre, deux journées scientifiques et techniques seront consacrées aux thèmes des protéines alternatives, du microbiome et des ingrédients fonctionnels.Le mercredi 9 décembre, conférence publique (en anglais) présentée par le Dr Patrice Cani et portera sur le thème « Nourrir votre intestin : nutrition, microbiote et santé ».Pour les chercheurs confirmés et les responsables de groupes, nous organisons une troisième journée le 11 décembre consacrée à la collaboration internationale, comprenant des visites de laboratoires et un atelier dédié à la mise en place de projets de collaboration structurés. Une inscription spécifique est requisePrésentation des thématiquesCe symposium s’articule autour des trois projets du portefeuille FoodWal, tout en repoussant leurs limites et en les inscrivant dans une approche « One Health ».La session intitulée « Construire des chaînes de valeur durables pour les protéines alternatives : des sources de protéines au développement de produits alimentaires sains » sera l’occasion de présenter les avancées scientifiques et technologiques en matière de création et de caractérisation de sources et de produits protéiques alternatifs, ainsi que des perspectives socio-économiques sur le développement, le maintien et la croissance de chaînes de valeur durables pour les protéines alternatives.La session intitulée « Recherche sur le microbiome et les microbiotiques : l’innovation en nutrition au service d’une meilleure santé » présentera les avancées scientifiques en matière de caractérisation, de compréhension et de modulation du microbiome, ainsi que les technologies de pointe destinées à développer des microbiotiques innovants.Enfin, la session intitulée « Ingrédients fonctionnels et composés bioactifs : la science alimentaire et la biotechnologie au service de la santé » mettra l’accent sur les avancées scientifiques en matière d’identification, de caractérisation et de compréhension des mécanismes d’action des ingrédients fonctionnels, ainsi que sur les technologies de pointe destinées à développer et à produire des ingrédients fonctionnels innovants.Sur inscription via le lien ci-dessous. Plus d'infos sur le site de FoodWal Je m'inscris