Résultats de recherche

Grégoire Wieërs, médecin interniste et chercheur à l'UNamur, incarne une fusion unique entre la recherche médicale et la pratique clinique. De sa quête pour comprendre le microbiote intestinal à son rôle dans la promotion d'une médecine durable, il participe avec les membres de la Faculté de médecine à l'avenir de la santé avec un engagement constant envers l'excellence et l'éthique. Il est le nouveau directeur du Département de médecine.

Améliorer la base de données scientifiques qui guide les décisions des organismes de régulation en matière de médicaments, notamment pour les affections rares et pédiatriques : tel est l’objectif du projet ERAMET. Porté au sein de l’UNamur par Flora Musuamba Tshinanu, Professeure au sein du Département de Pharmacie, ERAMET vient de se voir attribuer un financement de 6 millions d'euros dans le cadre du programme Horizon Europe.

Du 29 au 31 janvier, des étudiants des quatre coins du monde étaient présents au Château de Namur pour suivre un workshop dans le cadre de EMOTION (European Master of Science in Skin Health and Care), un master conjoint Erasmus Mundus financé par la Commission européenne et dans le cadre duquel le Département de sciences biomédicales collabore à travers son master à finalité spécialisée en recherche clinique.

Le lundi 19 février, les étudiants du bloc 3 de Médecine à l’UNamur et de sage-femme du Département paramédical à l’Hénallux ont participé à la deuxième édition d'un projet de sensibilisation aux violences conjugales. Imaginé par les deux institutions, ce projet prend la forme d'un escape game intitulé « Oseras-tu poser la question ». Utilisé dans le cadre des travaux pratiques de « Communication professionnelle en santé » du cours de Psychologie médicale de Martin Desseilles, professeur à la Faculté de médecine à l’UNamur, cet escape game vise à former les futurs professionnels de la santé à détecter les signes de violence conjugale chez les patients lors de consultations et à agir en conséquence.

Au programme pour tous 09h30 | Cérémonie d'accueil à l'amphithéâtre Vauban.11h00 | Célébration de la rentrée à la Cathédrale Saint-Aubain suivie de l'accueil des étudiants par les Cercles. En savoir plus

La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le SARS-CoV-2. La COVID-19 a été rapidement déclaré comme étant une pandémie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 11 mars 2020.Au début de la pandémie, les professionnels de la santé ont été confrontés à la commercialisation de nombreux kits conçus pour mesurer les anticorps de liaison. Le rôle des anticorps neutralisants comme meilleur corrélat de protection contre l’infection par le SARS-CoV-2 a rapidement été mis en lumière. Un test de neutralisation avec usage de pseudovirus a donc été développé par notre équipe et comparé à plusieurs tests de liaison.Des efforts considérables ont été déployés pour produire et valider cliniquement de nouveaux vaccins contre la COVID-19. L'étude CRO-VAX HCP est une étude conçue pour évaluer la réponse humorale dans une population de professionnels de santé ayant reçu deux doses du vaccin COVID-19 BNT162b2.Compte tenu de la diminution de l’efficacité du vaccin au fil du temps et de l’émergence de variants susceptibles d’échapper à l’immunité, une troisième dose a rapidement été recommandée par les autorités pour renforcer l’immunité. Celle-ci a été administrée à 155 volontaires de l’étude CRO-VAX HCP.Faisant toujours face à une diminution de l'efficacité vaccinale avec le temps et à l’émergence de nouveaux variants, un deuxième rappel adapté a été proposé. En septembre 2022, 54 participants de l'étude CRO‐VAX HCP ont reçu ce deuxième rappel. La réponse humorale a été évaluée et les anticorps neutralisants contre plusieurs variants ont été mesurés. De plus, nous avons également mesuré la réponse cellulaire au moyen d'un test de libération d'interféron gamma. Comparée à la réponse humorale qui diminue considérablement avec le temps, la réponse cellulaire est restée assez stable. Cela pourrait dès lors expliquer pourquoi les individus ayant de faibles titres en anticorps puissent toujours être protégés contre une forme sévère de la maladie 

Comment retrouver un livre/une revue ? Dans le cataloguePour effectuer une recherche dans le catalogue, vous devez être en possession  de références bibliographiques. Au préalable vous devez effectuer une recherche par sujet/matière dans les bases de données juridiques disponibles à la bibliothèque (Jura, Strada lex, Jurisquare). Démonstration en images 1°) Introduisez un ou plusieurs termes (mot du titre, auteur,...) dans la barre de recherche du Catalogue des bibliothèques de l'Université de Namur. N'hésitez pas à utiliser les guillemets pour avoir moins de bruit.2°) Vous obtenez une liste de résultats triés par pertinence. Ceux-ci peuvent être ensuite filtrés au moyen des facettes. Si vous sélectionnez plusieurs valeurs au sein d’une facette, c’est l’opérateur « OU » qui est appliqué SAUF pour les facettes "Auteur" et "Sujet" qui appliquent l’opérateur « ET » pour préciser la recherche.Sélectionner uniquement les ressources physiques ou les ressources en ligneTypes de document : classement par nombre d'occurrence.Livre, texte englobe à la fois les livres au format papier et électronique.Périodique englobe à la fois les revues au format papier et électronique.Ressource électronique comprend uniquement les références électroniquesAutres types de documents disponibles : mémoire, bande dessinée, vidéo, thèses, cartes et atlas, partition, document sonore, collection éditoriale, article, objet…Attention, les références en Open Access du Répertoire institutionnel de l’UCL sont également reprises dans le catalogue => ajout de nouveaux types de documents : communication à un colloque, document de travail, contribution à un ouvrage collectif, rapport, preprint, brevet…Auteur : les auteurs sont classés par nombre d'occurrence avec une limite de 50.Bibliothèque :"UNamur-Droit" : reprend tous les documents disponibles à la bibliothèque de droit et au centre de documentation du CRIDS. Les sous-localisations :  "Bibliothèque" ou "CRIDS" ou "VS" reprennent une partie de nos collections.Langue : classement par nombre d'occurrence.Année de publicationSujet : ne pas utiliser pour le momentSource : vous donne la provenance d'une notice (en fonction du type de document, les bibliothécaires encodent les références dans différents outils)Catalogue = Ressources physiqueDial.pr = Dépôt institutionnel UCLDial.ebook = Livre électroniqueKBeserial = Périodique électroniqueKBdatabase = Base de données Astuce : si vous ne souhaitez pas voir les références en Open Access du répertoire institutionnel de l'UCL, vous pouvez désélectionner "Dial.pr".Statuts : Disponible, en prêt, au bureau de prêt, en transit…Attention, il y a un Bug pour les statuts « au bureau de prêt » et « en transit » : les filtres par bibliothèques et institutions ne fonctionnent pas.3°) Pour obtenir les informations détaillées d’un document (comme la cote de rangement, la localisation…), vous devez cliquer sur le TITRE depuis la liste des résultats. La vue détaillée contient des informations sous différents onglets :Obtenir : Affiche les exemplaires des bibliothèques avec la localisation, la cote de rangement, la catégorie d'exemplaire (empruntable, non empruntable, à consulter sur place) et le statut (disponible, retour prévu le+date, en commande, manque inventaire,...).Description : Contient les informations bibliographiques détaillées concernant le document.Remarques1°) Ce nouveau système est en développement et certaines fonctionnalités s’ajouteront progressivement (exportation d’une liste de résultats, facette par année,….)2°) Soyez attentifs à la localisation, celle-ci doit débuter par UNamur-Droit (Bibliothèque/CRIDS/VS), dans le cas contraire, l’ouvrage est disponible dans une autre bibliothèque du campus.3°) Pour les revues, vous pouvez également consulter la liste alphabétique des revues.4°) Une mention de disponibilité accompagnée d’une pastille de couleur « Verte » ou « Rouge » apparait dans la liste des résultats.Disponible + pastille Verte signifie que l’ouvrage est en rayon et apparaît à la fois sur les ouvrages empruntables, non empruntables, à consulter sur place et pour les ressources électroniques.Non disponible + pastille Rouge : apparaît pour les ouvrages empruntés, ouvrages en commande, manquant à l’inventaire, à la reliure et en catalogage.Attention, la mention "Non disponible" apparaît également sur certaines notices de périodiques. Il s’agit d’un dysfonctionnement. Les périodiques ne peuvent être empruntés et sont donc toujours disponibles à la consultation.5°) Autres mentions visibles sur l’écran détaillé d’une notice :A consulter sur place signifie que l'ouvrage ne se trouve pas en accès direct et il faut le demander au comptoir d'accueil.Prêt non autorisé signifie que l’ouvrage doit être consulté en bibliothèque.En commande signifie que l’ouvrage a été commandé et n’a pas encore été réceptionné.Manque inventaire signifie que l’ouvrage a disparu.En ligneEn catalogage signifie que l’ouvrage vient d’arriver en bibliothèque et que son traitement (encodage, indexation, équipement) nécessite quelques jours avant sa mise en rayon.A la reliure signifie que l’ouvrage est indisponible momentanément suite à sa mise en réparation chez un relieur. Dans la bibliothèqueLa plupart des ouvrages de la bibliothèque de droit sont disponibles en accès direct, à l'exception de ceux qui se trouvent au comptoir. Ces derniers comportent la mention "Réserve" au niveau de la cote de rangement et ont la mention "A consulter sur place". Ouvrages de la Réserve Les revues de l’année en cours sont rangées sur les présentoirs par ordre alphabétique de titre. Le dernier numéro est mis en façade. Pour consulter les autres numéros de l'année en cours, il suffit de soulever la planche inclinée ! Les années antérieures sont rangées dans les différentes sections de la bibliothèque.Les plans des différentes sections sont disponibles sous la rubrique localisation des documents. Comment retrouver une revue électronique ? Deux possibilités :soit en consultant la liste alphabétique des revues disponibles à la bibliothèque de droit, dernière colonne « Accès en ligne ».soit en effectuant une recherche dans le catalogue informatisé des bibliothèques de l'Université de Namur. Démonstration en images Comment retrouver un livre électronique ? Dans le catalogueLes notices des ebooks se distinguent par la présence de la mention [ressource électronique livre, texte] en dessous de la couverture de l’ouvrage.Pour obtenir rapidement le texte intégral, vous devez cliquer sur le Titre de l'ouvrage et ensuite cliquer sur le nom de la base de données + bouton droit de la souris « ouvrir dans un nouvel onglet ».Pour obtenir directement des ebooks dans le catalogue, vous devez utiliser le filtre "Montrer seulement des ressources en ligne".Dans les bases de données JuraMode de consultationconsultation, impression et téléchargementEbooks disponiblesOuvrages publiés par Wolters KluwerComment y accéder ?depuis Jura, au milieu de la page d'accueil, sous la rubrique "Publications" puis "Ouvrages"Utilisateurs simultanésillimitéAccès hors campusOUI et contenu identique à celui disponible sur le campusRemarqueLes articles des revues et les chapitres des monographies publiés par Wolters Kluwer sont disponibles en texte intégral avec la possibilité de télécharger ou d’imprimer.LexNowMode consultationconsultation, impression et téléchargementEbooks disponiblesTous les ouvrages publiés par Anthemis, La Charte/die Keure, Politeia, Legitech, Story Publisher, LEA Uitgevers, Editions de l’ULB...Comment y accéder ?depuis LexNow, onglet "Bibliothèque" puis "Ouvrages"Utilisateurs simultanésillimitésAccès hors campusNONStrada Lex Belgique, Europe, LuxembourgMode de consultationUniquement en consultation pour les ouvrages de moins de 3 ansPossibilité de télécharger ou d'imprimer pour les ouvrages de plus de 3 ansEbooks disponiblesTous les ouvrages publiés par le groupe Larcier (Larcier, Bruylant et Intersentia)Comment y accéder ?depuis Strada Lex, sous l'onglet "Livres", plusieurs possibilités :"Accès rapide par titre/auteur/collection"."Recherche dans le texte intégral de l'ensemble des monographies".Les anciennes éditions sont disponibles sous l'onglet "Livres" puis "Mes archives".Utilisateurs simultanésOuiAccès hors campusLe texte intégral des articles des revues et des chapitres des monographies du groupe Larcier /Intersentia est disponible toute l’année mais UNIQUEMENT en mode consultation.Environ 150 ouvrages de références publiés par le groupe Larcier/Intersentia ne sont pas accessibles à distance mais uniquement sur le campus - Liste des livres retirés de l'accès hors campusRemarqueLa version STRADA LEX disponible depuis le campus est plus complète

La grande majorité des ouvrages et revues sont disponibles en accès direct dans la bibliothèque. Pour vous aider à les localiser, voici un petit résumé de l’emplacement des différentes cotes de rangement.

Rejoignez-nous lors de cette journée scientifique organisée en l'honneur du Professeur Yves Poumay, afin de célébrer sa remarquable carrière de chercheur dans le domaine de la biologie et physiopathologie cutanée. Au programme: des conférences scientifiques données par des orateurs invités, des communications orales et des posters présentés par des jeunes chercheurs, une rétrospective de la carrière d’Yves Poumay, des discours et, pour clôturer en beauté, un drink festif suivi d’un walking dinner.Un appel à abstract est ouvert ! Les jeunes chercheurs actifs dans le domaine de la recherche cutanée sont invités à soumettre un abstract pour une courte communication orale ou la présentation d'un poster.  Plus d'infos sur la page web sur le site de l'Institut NARILIS (voir ci-dessous). Conférenciers invités •    Laure DUMOUTIER, UCLouvain, Institut de Duve•    Gilles LEMAITRE, Université d'Evry/Paris Saclay, Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse•    Bernard MIGNON, Université de Liège, Unité de Recherche de la Faculté de Médecine vétérinaire (FARAH)•    Abdallah MOUND, Université Hassan II de Casablanca, Faculté de Médecine et de Pharmacie•    Arjen NIKKELS, Université de Liège, CHU du Sart Tilman, Service de dermatologie•    Michel SIMON, Université de Toulouse, Institut toulousain des maladies infectieuses et inflammatoires (INFINITY)Nos sponsorsLabconsult | Technigen | MLS | CliniSciences Le comité organisateur Charles Nicaise, Catherine Lambert de Rouvroit, Emilie Faway, Bastien Tirtiaux, Eléa Denil et Valérie De Glas En savoir plus

Consanguinity refers to the offspring produced from the union of two closely related individuals who share at least one common ancestor (Temaj et al. 2022). Some communities have high rates of consanguineous marriages, especially in the Middle East, where consanguinity rates of first-cousin marriages vary in Gulf countries from 20 to 50 % (Ben-Omran et al. 2020). This high rate of consanguineous marriages is due to cultural, geographical, historical, financial, political, or religious reasons (Temaj et al. 2022) (Ben-Omran et al. 2020).Consanguinity increases the chance/risk/probability to be homozygous for rare mutations in the general population (Temaj et al. 2022). These mutations can cause recessive autosomal pathologies that may be extremely rare known as rare diseases (Temaj et al. 2022). In many Middle Eastern populations, consanguineous relationships are very common, providing geneticists with a valuable source for discovering "new" genes and identifying their functions (Ben-Omran et al. 2020). Identifying these genes can help carry out diagnostic and predictive tests (genetic counseling) in affected families (Ben-Omran et al. 2020; Temaj et al. 2022). In some cases, understanding the pathophysiological mechanisms involved in diseases can also lead to new therapeutic strategies (Salzberg 2018).In recent years, the development of Next Generation Sequencing (NGS) technologies has led to a faster identification of genes involved in rare diseases (Lal et al. 2016). Sequencing the entire genome (Whole Genome Sequencing, WGS) or the exome (Whole Exome sequencing, WES) can be achieved quickly and inexpensively (Salzberg 2018).Rare diseases are Mendelian monogenic diseases, that result from specific pathogenic variants in single genes, called germline mutations. These mutations occurring in the coding or the non-coding regions in the gene, can be inherited in dominant, recessive, or X-linked transmission modes within a family (Tukker et al. 2021). Coding sequences, known as exons, directly encode the amino acid sequence of proteins essential for various cellular functions, including enzymatic reactions, cell signaling, and structural support. Pathogenic variants within coding sequences can lead to significant disruptions and alterations in the protein structure, function, and stability (Li et al. 2013).  However non-coding sequences that represents around 98% of the entire human genome, include introns, enhancers, promotors, and regulatory elements that regulate genes’ expression. The presence of a pathogenic variant in one of these regions can alter mRNA processing and gene expression and disrupt the delicate balance of gene regulation. REFERENCEWhile coding regions, constitutes around 1 to 2% of the entire genome, , the precise functions of non-coding regions are still unraveled (Moyon et al. 2022).Our project has two main objectives.A) Firstly, to identify the pathogenic variant responsible for a syndromic neurodevelopmental disorder (NDD) in a young boy from a consanguineous Lebanese family. This step was achieved in 2020 and our results were published in Clinical Genetics. Indeed, a homozygous stop gain mutation in the BOD1 gene (p.R151*) was identified and was shown to be involved in the disease observed in this family. BOD1 is a crucial protein that inhibits the PP2A-B56 phosphatase at the kinetochore, which regulates the recruitment of various proteins (such as PLK1: Polo like Kinase 1 ) to ensure proper chromosome orientation during mitosis (Porter et al. 2013). Additionally, BOD1 is a part of a cytosolic variant of the SET1B/COMPASS complex, which affects the expression of genes related to fatty acid metabolism (Wang et al. 2017). Studies in Drosophila have shown that BOD1 depletion in neurons causes synapse morphological abnormalities and learning defects (Esmaeeli-Nieh et al. 2016). Moreover, BOD1 was described to be responsible for ataxic-like behaviors in mice with conditional in what tissue? Knock-Out (KO) of exon 2 of this gene in the lobes IV-V of the cerebellum  (Liu et al. 2022). On another note, a homozygous nonsense mutation in BOD1 gene (p.R112*) was identified in two related Iranian females, who were diagnosed with moderate form of ID (Intellectual Disability) and primary/secondary amenorrhea (Esmaeeli-Nieh et al. 2016).B) Secondly, we aimed to study the effect of the p.R151* mutation in BOD1 gene on protein expression. To achieve this, we used the CRISPR-Cas9 genome editing technique to create a knock-in (KI) of the mutation in HEK293T cells. We then analyzed the effect of this mutation on the expression of Bod1 protein using Western blot technique. Furthermore, we wanted to investigate the physiological and developmental function of the BOD1 gene. For this purpose, we have generated a conditional knock-out cKO mouse model.