Résultats de recherche

Notre centre de formation propose des formations variées aux différents professionnels de l’enseignement et de l’accompagnement.Les formations proposées sont créées sur base des besoins émergents du terrain, nos résultats de recherche et sur la littérature scientifique récente mettant à jour les pratiques porteuses pour les professionnels.

Contexte Au travers de sa cellule emploi, l'UNamur propose un service d'aide à l'insertion et à l'orientation professionnelle sous la forme de formations collectives et d'accompagnement individuel. L'UNamur a également mis en place une plateforme de career center pour faciliter la recherche de stages, d'emploi ou de formations en lien avec l'insertion professionnelle. Ces activités impliquent le traitement de données à caractère personnel.  Catégories de données à caractère personnel traitées et finalités d'utilisation Pour les besoins de cette activité, l'Université de Namur traite des données relevant des catégories suivantes :Données d’identification générale [catégorie regroupant le type de données suivantes : nom, prénom, adresse postale, adresses de courrier électronique, copie de la carte d’identité, photographie d'identité, numéro de téléphone …]Identifiants attribués par l'UNamur [catégorie regroupant le type de données suivantes : numéro d'étudiant, numéro de matricule interne, eID pour l'accès aux ressources internes, identifiants cartes d'accès, numéro de carte d’étudiant …]Données caractéristiques personnelles [catégorie regroupant le type de données suivantes : date de naissance, genre, lieu de naissance, état civil et nationalité, statut de séjour en Belgique, langue maternelle, langues parlées, possession d’un permis de conduire …]Données relatives à la situation familiale [catégorie regroupant le type de données suivantes : statut marital, données relatives aux parents, tuteurs et conjoints, à la composition de ménage, enfants …]Données relatives au parcours académique de l’étudiant [catégorie regroupant le type de données suivantes : données relatives au parcours académique, programme annuel de l’étudiant - unités d’enseignement suivies -, au PAI - Programme d'accompagnement individualisé, notes, crédits, aux inscriptions aux examens, mentions, diplômes obtenus, pays d’émission du ou des diplômes, avis des jurys, décisions disciplinaires et recours, travail de fin d’études, stages effectués…]Données relatives à la mobilité des étudiants [catégorie regroupant le type de données suivantes : données relatives à la participation à un programme de mobilité (ex. Erasmus), dates, établissement d’origine ou de destination …]Données relatives à l’expérience et aux compétences professionnelles [catégorie regroupant le type de données suivantes : CV, connaissances linguistiques, expériences précédentes, références …]Données d’inscription [catégorie regroupant le type de données suivantes : date d’inscription, objet de l’inscription …] Données relatives à des stages [catégorie regroupant le type de données suivantes : données relatives à l’organisation et à l’objet du stage, date, lieu, rapports …]Données relatives à la participation à une activité [catégorie regroupant le type de données suivantes : présence, objet de l’activité …]Données d’authentification [catégorie regroupant le type de données suivantes : log in, mots de passe, date de modification de mot de passe, token …]Données de connexion et de journalisation [catégorie regroupant le type de données suivantes : dates et heures de connexion, type d’opération réalisée, identifiant utilisateur, adresses IP, type de données accédées …]Données relatives à l’emploi [catégorie regroupant le type de données suivantes : employeur, titre de la fonction occupée, grade, statut [académique, scientifique, ATG], filière au sein du statut, statut de salarié, type de contrat de travail, durée de validité du contrat, régime de travail, taux d’occupation, décisions de nomination, fonctions antérieures …]Données relatives au statut socio-administratif en lien avec l'insertion professionnelle (chômage, statut de boursier ...)Données relatives aux critères de recherche d'emploi (niveau de salaire, localisation, date de début d'engagement souhaitée, éligibilité à un plan d'embauche ...) Données de compte de réseau social Ces données sont utilisées pour :Gérer le suivi de demandes d'accompagnement individuel à l'orientation et à l'insertion professionnelleGérer l'organisation de formations collectives concernant le thème de l'orientation et de l'insertion professionnelleGérer le career center de l'Université qui permet de diffuser des offres d'emploi, de communiquer des informations relatives aux opportunités d'emploi, de stage, de formations. Cela comprend: La gestion des inscriptions sur la plateformeLa promotion de la plateforme auprès des étudiants et des alumniLa gestion des campagnes de communication aux personnes inscrites sur la plateforme sur les opportunités d'emploi, de stage, de formationsLa gestion de la publication d'annonces (offres d'emploi, offres stage, offres de formations ...)La gestion de l'outil de CV booksLa gestion des modules du career centerRéalisation de statistiques et de reporting sur les activités de la Cellule emploi Base de licéité du traitement de données L’activité de traitement est effectuée parce qu’elle est nécessaire pour exécuter une mission d’intérêt public telle que définie ci-dessous (article 6, 1, e) du RGPD)L'Université de Namur a, application du Décret Paysage, une mission d'intérêt public d'enseignement, de recherche et de service à la collectivité dans lesquelles inscrit les activités visant à aider les étudiants et chercheurs à s'insérer dans un milieu professionnel que ce soit pour les besoins d'un stage ou à la fin d'une formation. Ces activités visent également à faire le lien entre ses activités de recherches et d'enseignement avec les acteurs du marché de l'emploi. Catégories de personnes concernées Les catégories de personnes dont les données sont traitées pour les besoins de l'activité sont les suivantes :Étudiants inscritsAlumniDoctorantsChercheurs Post doctorants Sources des données Les données reprises dans l'activité de traitement proviennent de la ou des sources suivantes :La personne elle-même les a fourniesLes données sont reprises dans une base de données de l’UniversitéLes données sont générées par une activité de la personne Destinataires des données Les données sont traitées uniquement par les personnes et services de l'Université pour les besoins de la réalisation de l'activité. Les destinataires internes des données appartiennent principalement aux catégories suivantes :Le personnel du service des ressources humainesLe/la responsable de la cellule emploi (SRH)Les personnes qui organisent ou donnent les formations Le service de career center de l’UNamur est fourni conjointement avec la société de droit français JobTeaser. Plus d’informations sur les traitements spécifiques à cette plateforme, voir la politique de confidentialité sur www.jobteaser.com. Caractéristiques du traitement La durée de conservation est déterminée en fonction du ou des critères suivants:la nécessité de conserver les données pour des besoins opérationnels en fonction de la finalité de leur utilisation. Les données des personnes inscrites sur le Career Center sont traitées tant que le compte est actif Les données d'inscription relatives aux formations sont supprimées ou rendues anonymes après la clôture de l'évènement. Les données relatives aux accompagnements individuels sont effacées au plus tard 12 mois après la fin de l'accompagnement sauf en cas d'accord de la personne concernée de conservation de ses données à des fins de participation à un réseau d'aide à l'insertion professionnelle. Droits des personnes concernées Les personnes concernées par un traitement de données disposent de droits qui sont décrits sur la page www.unamur.be/fr/vie-privee. Toute demande ou question relative aux dossiers traités par la cellule emploi peut être adressée à : cellule.emploi@unamur.be : pour les étudiants et alumnimurielle.guillaume@unamur.be.: pour les doctorants et chercheurs 

En 2021, c’est la thématique « Deep impact » qui a été retenue pour mettre à l’honneur quatre personnalités engagées, qui, au travers leur parcours respectif, rencontrent la vision défendue par notre institution qui place l’humain au centre de ses priorités. 

En octobre 2018, l’Université de Namur a décerné les insignes de Doctor Honoris Causa à Juliana Rotich, à Josef Schovanec, ainsi qu’au Collectif Citoyens Solidaires Namur et à BXL Refugees sur le thème de « L’intelligence est collective ».

En 2016, sous la thématique "Demain", les titres de Docteur Honoris Causa ont été remis à Rob Hopkins, fondateur du Mouvement de la transition, à Cyril Dion et à Mélanie Laurent, réalisateurs du film Demain.

Thématiques principalesMatériaux électrochromes plasmoniquesSpectroscopies exaltées en surface (SERS – SEIRA)Hétérostructures de matériaux 2DImages STM de matériaux 2DCroissance des matériaux et diffusion atomique

Mohamed Achehboune | Assistant Professor  UM6P, BenGuerir, MaroccoPauline Castenetto | Postdoc - QuAOMs Group – Uhasselt, BelgiumThomas ChanierTanguy ColleuNicolas Demoor | Quantitative Analyste – Belfius, BelgiumAdam FetekeNicolas Geuquet | IT Project Manager – ORES, BelgiumSouraya Goumri-Said | Professor of Physics at Alfaisal University – Riyadh – KSAPhilippe GaillardStéphane-Olivier Guillaume | Senior Software development Engineer - Siemens Digital Industries Software Patrick Hermet | CNRS researcher – Montpellier, FranceAntoine Honet | Postdoc - Squares, ULB, BelgiumHafid Khalfoun | Enseignant-chercheur - Université of Chlef, AlgériaSylvain Latil | Chercheur – CEA – FranceMichaël Lobet | FNRS researcher – Physics department - NISM – UNamurBruno Majerus | Optical Simulation Engineer - AGC Glass EuropeRosa Moronta-Perez | Quality Control – GAZC - SpainHernan Santos | Professor, Universidad Rye Juan Carlos, SpainDimpy Sharma Bing Zheng 

En 2022, le Professeur Guillaume Berionni a obtenu une subvention de consolidation ERC.

Nos Cover pages Le projet ERC B-YOND Ce projet a été financé par le Conseil européen de la recherche (ERC) dans le cadre du programme de recherche et d'innovation Horizon Europe de l'Union européenne (convention de subvention n° 101044649). Plus d'infos sur le projet ERC B-YOND Nos publications Mapping the Reactivity of the C═C Bond of Cyclic Enol Ether Derivatives of Sugars: Nucleophilicity Parameters of Glycals. S. Rodrigues, S. Chelli, J. Ha, L. Pedussaut, S. Lakhdar, R. Robiette, S. P. Vincent, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e24329. [Download] - 65Enhancing the Lewis Superacidity of Pyramidal Boranes With Boratriptycenes Containing Positively Charged Pyridinium Units. N. Niessen, L. Mineur, A. Chardon, A. Osi, A. I. Adjieufack, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chemistry Europe, 2025, submitted. [Download] – 64 Synthesis of Vinyl Boronates from Aldehydes and Ketones by Peterson Olefination: Investigation of the Peterson/Boron‐Wittig Chemoselectivity. J. Janssens, G. Berionni, R. Robiette, Eur. J. Org. Chem. 2025, e202500033. [Download] – 63 Atropisomerism in Triarylboranes: Lewis Base Assisted Rotation at C−B Stereogenic Axis in Asymmetrical Boron Lewis Acids. T.-H. Doan, A. Chardon, N. Vanthuyne, T. N. Ramos, N. Tumanov, L. Fusaro, M. Albalat, L. Collard, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202421931. [Download] – 62Reactivity and Steric Parameters from 2D to 3D Bulky Pyridines: Increasing Steric Demand at Nitrogen with Chiral Azatriptycenes, A. BenSaida, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, N. Vanthuyne, R.     Robiette, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202407503. [Download] – 61 - Regulating iminophosphorane PN bond reactivity through geometric constraints with cage-shaped triarylphosphines. L. Hu, S. Chakraborty, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, Chem. Comm. 2024, 60, 7073. [Download] – 60 Frustrated Lewis pair chemistry: early concepts, scope, and recent developments with 9-phosphatriptycenes Damien M., Benoit C., Guillaume B., Chimie Nouvelle n°143, 2023, 15 - [Download] - 59Controlling precision on the ring: "Desired borylation of fluoroaromatic compounds is achieved with cobalt catalyst" Guillaume B., Science 382, 2023, 1122-1123 - [Download] - 58Association of Pyramidal Boron Lewis Superacids with Pyridines: Bending 2,4,6-Collidine with the 10-Sulfonium-9-boratriptycene Osi, A., Niessen, N., Mahaut, D., Champagne, B., Chardon, A., Tumanov, N., Wouters, J., Berionni, G., Z. Anorg. Allg. Chem. 2023, 649, e202300066. [Download] - 57A focus on anionic boron anthracenes and triptycenes as entry point toward B-doped polyaromatic materials and Lewis acids G. Berionni, Chem. Sci., 2023, 14, 5241-5242 - [Download] - 56From Proton to Boron: The Lewis Analogs of Protonated Brønsted Super Acids, Osi, A., Tumanov, N., Fusaro, L., Wouters, J., Berionni, G., Chardon, A., Chem. Eur. J. 2023, e202301146 - [Download] - 55 - Dedicated to Prof. Alain Krief for his 80th birthday.Regioselective Transition-Metal Free Arenes C-H Borylations: From Directing Groups to Borylation Template Reagents, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202210284. - [Download] - 54Reprogramming Main-Group Compounds: Toward New Superelectrophilic and Superacidic Catalysts, G. Berionni, Chimie Nouvelle, 2022, 139, 27-29. - DOI: 10.52809/cn2022.nxmn2068 - [download] - 53A Selenium Substituted Pyramidal 9-Boratriptycene Lewis Acid, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. Chardon, G. Berionni, Synthesis 2022, online - DOI: 10.1055/a-1840-5680 - [download] - 529-phosphatriptycene derivatives: from their weak basicity to their application in frustrated Lewis pair chemistry, D. Mahaut, G. Berionni, B. Champagne, J. Phys. Chem. A, 2022, 126, 18, 2794–2801 - [download] - 51 Frustrated Lewis pair-catalyzed hydrogenation of unactivated alkenes with sterically hindered 9-phosphatriptycenes, D. Mahaut, B. Champagne, G. Berionni, 2022, ChemCatChem 2022,14,   e202200294. - [download] – 50Taming the Lewis Superacidity of Non-Planar Boranes: C-H Bond Activation and Non-Classical Binding Modes at Boron - A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, L. Fusaro, J. Wouters, B. Champagne, A. Chardon, G. Berionni. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202112342. -  [download] – 49 Young Career Focus presents Guillaume Berionni, Synform, 2021, 159-161 - [download] – 48Future Prospects in Boron Chemistry: Boron Lewis Acids in Perspective - Chem. Syn. 2021, 1:10.  - [download] – 47Rational Development of a Metal-Free Bifunctional System for the C-H Activation of Methane: A Density Functional Theory Investigation, D. Mahaut, A. Chardon, L. Mineur, G. Berionni, B. Champagne, ChemPhysChem 2021, 22, 1958–1966. - [download] – 46Six-membered Rings with One Phosphorus Atom, F. Rammal, V. Magné, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 7, 685-717 (book chapter). - [download] – 45Four-membered Rings with One Phosphorus, Arsenic, Antimony, or Bismuth Atom - V. Magné, F. Rammal, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 2, 335-362 (book chapter). -  [download] – 44Sterically hindered ortho-substituted phosphatriptycenes as configurationally stable P-chirogenic triarylphosphines, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, L. Collard, R. Robiette, G. Berionni, Dalton Trans. 2021, 50, 4772-4777 - [download] – 43Triptycene Boronates, Boranes, and Boron Ate‐Complexes: Toward Sterically Hindered Triarylboranes and Trifluoroborates, M. Gama, X. Antognini Silva, T-H. Doan, A. Osi, A. Chardon, N. Tumanov, J. Wouters, G. Berionni, Eur. J. Org. Chem. 2021, 1440–1445 - [download] – 42Methylene Bridging Effect on the Structures, Lewis Acidities and Optical Properties of Semi Planar Triarylboranes, T.-H. Doan, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chem. Eur. J.2021, 27, 1736-1743. - [download] – 41Non-planar Boron Lewis Acids Taking the Next Step: Development of Tunable Lewis Acids, Lewis Superacids and Bifunctional Catalysts, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, A. Ben Saida, G Berionni, Synlett. 2020, 31, 1639-1648. - [download] – 40Controlled Generation of 9-Boratriptycene by Lewis Adduct Dissociation: Accessing a Unique Non-Planar Triarylborane, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, T.-H. Doan, N. Tumanov, J. Wouters, L. Fusaro, B. Champagne, G Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12402-12406. - [download] – 39Pushing the Lewis Acidity Boundaries of Boron Compounds With Non-Planar Triarylboranes Derived from Triptycenes, A. Ben Saida, A. Chardon, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. I. Adjieufack, B. Champagne, G. Berionni,  Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16889–16893. - [download] – 38Complementary Synthetic Approaches toward 9-Phosphatriptycene and Structure–Reactivity Investigations of Its Association with Sterically Hindered Lewis Acids, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, J. Org. Chem. 2019, 84, 11268−11274. - [download] – 37The Halogen–Samarium Exchange Reaction: Synthetic Applications and Kinetics, L. Anthore‐Dalion, A. D. Benischke, B. Wei, G Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4046. - [download] – 36Opening Up New Research Lines in Lewis Acid/Base Catalysis, G. Berionni, L. Hu, A. Ben Saida, A. Chardon, M. Gama, A. Osi, D. Mahaut, X. Antognini Silva, Chimie Nouvelle, 2018, 128, 13. - [download] – 35Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, A. D. Benischke, L. Anthore-Dalion, G. Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 51, 16390-16394.[download] – 34Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, C. García-Ruiz, J. L.-Y. Chen, C. Sandford, K. Feeney, G. Berionni, H. Mayr, V. K. Aggarwal, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 15324-15327.[download] – 33Mechanistic studies of formal thioboration reactions of alkynes, A. Issaian, D. J. Faizi, J. O. Bailey, P. Mayer, G. Berionni*, D. A. Singleton*, S. A. Blum*, J. Org. Chem. 2017, 82, 8165-8178. [download] – 32Barbier continuous flow preparation and reactions of carbamoyllithiums for nucleophilic amidation, M. A. Ganiek, M. R. Becker, G. Berionni, H. Zipse, P. Knochel*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 10280-10284. [download] – 31Nucleophilicities and Lewis basicities of sterically hindered pyridines, E. Follet, H. Zipse, S. Lakhdar, A. R. Ofial, G. Berionni*, Synthesis 2017, 49, 3495-3504. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 30Superelectrophilicity in Michael-Type Reactions: Water Addition to 4-Nitrobenzodifuroxan, S. Lakhdar,* G. Berionni*, F. Terrier,* Synthesis 2017, 49, 3453-3459. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 29Reactivity-tuning in frustrated Lewis pairs: nucleophilicities and lewis basicities of sterically hindered phosphines, E. Follet, P. Mayer, D. S. Stephenson, A. R. Ofial, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 7422-7427. [download] – 28Structures, Lewis acidities, electrophilicities, and protecting group abilities of phenyl-fluorenylium and tritylium ions., E. Follet, P. Mayer, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 623-630. [download][Selected as hot paper] – 27Nucleophilicity of alkyl zirconocene and titanocene precatalysts and kinetics of activation by carbenium ions and by B(C6F5)3, G. Berionni*, H. Kurouchi, L. Eisenburger, H. Mayr, Chem. Eur. J.2016, 22, 11196-11200. [download] – 26Avant 2015 - https://researchportal.unamur.be/fr/persons/gberionn/publications/ Le RCO en détails SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Homepage Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Notre équipe Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nos équipements Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nous rejoindre Voir le contenu

Promoteur (PI) Guillaume BERIONNI est également affilié à l'Institut NISM (Pôle FSM)Les autres membresAssistante : Oumayma Ben RomdhaneChercheurs post-docs : Romain Losa et Baptiste NeilDoctorants : Antoine Willems, Sayandip Chakraborty, Maxence Bonnevial et Eric JorandMémorants : Esperance Nimba Mpele Nkomo Kibakuni, Sihame El Hassani et Ethaniel LemoineAssistante administrative : Marion Mathot Photo d'équipe 2025 2ème rang, de gauche à droite : Dorian Jarlan (ancien membre), Merlin Lieuwouo Chimi, Romain Losa, Antoine Willems, Nicolas Niessen, Maxence Bonnevial1er rang, de gauche à droite : Bertille Plu, Sophie Rodrigues, Marion Mathot, Professeur Guillaume Berionni, Sayandip Chakraborty, Oumayma Ben Romdhane, Akshitha Selvaraj Le RCO en détails SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Homepage Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Notre recherche Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nos équipements Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nous rejoindre Voir le contenu

Notre groupe dispose de 3 laboratoires hautement équipés pour la synthèse organique et organométallique.

Tous les adultes en reprise d’études ont accès au programme de leur choix tout en respectant les conditions d’admission.  Pour répondre à vos besoins, des programmes à horaire adapté ou décalé sont également organisés. Trouvez ici des informations sur les programmes bacheliers, masters et masters de spécialisation ainsi que les certificats pour continuer à se former, se spécialiser, booster ou réorienter sa carrière !