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Abstract Estrogens originating from human and animal excretion, as well as from anthropogenic sources such as cosmetics, plastics, pesticides, detergents, and pharmaceuticals, are among the most concerning endocrine-disrupting compounds in aquatic environments due to their potent estrogenic activity. While their effects on fish reproduction are well documented, their impact on development, particularly metamorphosis, remains poorly studied. This hormonal transition, mainly controlled by the thyroid axis, is essential for the shift from the larval to the juvenile stage in teleosts.The effects of two contraceptive estrogens on zebrafish (Danio rerio) metamorphosis were evaluated: 17α-ethinylestradiol (EE2), a synthetic reference estrogen, and estetrol (E4), a natural estrogen recently introduced in a new combined oral contraceptive formulation. Continuous exposure from fertilization to the end of metamorphosis allowed the assessment of morphological changes, disruptions of the thyroid axis, and modifications of additional molecular pathways potentially involved in metamorphic regulation.EE2 induced significant delays and disturbances in metamorphosis, affecting both internal and external morphological traits, confirming its role as an endocrine disruptor of concern. In contrast, E4 did not cause any detectable morphological alterations even at concentrations far exceeding those expected in the environment, indicating a limited ecotoxicological risk. Molecular analyses showed that EE2 strongly affected thyroid signaling and energy metabolism during metamorphosis, whereas E4 induced only minor transcriptional and proteomic changes.This study provides the first evidence that EE2 can disrupt zebrafish metamorphosis and highlights the importance of including this developmental stage in ecotoxicological assessments. The results also suggest a larger environmental safety margin for E4, although further research is needed to clarify the mechanisms linking estrogen exposure to metamorphic regulation.JuryProf. Frederik DE LAENDER (UNamur), PrésidentProf. Patrick KESTEMONT (UNamur), SecrétaireDr Sébastien BAEKELANDT (UNamur)Dr Valérie CORNET (UNamur)Prof. Jean-Baptiste FINI (Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris)Dr Marc MULLER (ULiège)Prof. Veerle DARRAS (KULeuven) 

AbstractThe Simbu serogroup, part of the Peribunyaviridae family, includes arboviruses associated with febrile disease and fetal congenital malformations due to viral neurotropism. These viruses possess a tripartite, negative-sense RNA genome that lacks the poly(A) tail. Notably, the 3' non-translated region of the small (S) genomic segment contains conserved RNA elements, including a stem loop (SL) structure and a sequence-based motif (GC signal) flanking the termination site for messenger RNA (mRNA) synthesis. Although their functions remain unclear, their conservation and specific positions suggest a potential role in mRNA transcription termination and translation initiation. A reverse genetics system for Schmallenberg virus (SBV), a ruminant pathogen, was used to generate a viral recombinant library bearing deliberate mutations. The replication kinetics, S segment transcription termination profile, and nucleoprotein (N) abundance were evaluated in mammalian and insect cell lines. At the same time, the virulence was assessed in an immunocompetent mouse model. Characterization of the mutant viruses indicated that the SL structure is essential for viral production, with the stem length being a key feature; at least five complementary base pairs are necessary between the stem arms. A shorter stem length impaired replicative fitness, N protein abundance, and altered the mRNA to complementary RNA ratio. Point mutations in the GC signal disrupted proper mRNA termination, thereby limiting viral N protein synthesis and, thus, virion assembly. In vivo, attenuated viruses resulted in lower viral loads, reduced neuroinvasion, and improved survival rates compared to the wild type SBV. The GC signal mutants exhibited strong attenuation while still maintaining active transcription. Overall, these findings indicate that the SL and GC signal serve as cis-regulatory elements and are indirect determinants of SBV virulence, regulating viral replication and neuropathogenesis.JuryProf. Patsy RENARD (UNamur), PrésidenteDr Damien COUPEAU (UNamur) SecrétaireProf. Damien VITOUR (Ecole Vétérinaire de Maisons-Alfort)Prof. Ludovic MARTINELLE (ULiège)Prof. Lionel TAFFOREAU (UMons)Prof. Charles NICAISE (UNamur)Prof. Benoît MUYLKENS (UNamur)

RésuméAlors qu'un courant de recherches s'efforçait de reformuler la mécanique quantique en abrogeant les opérateurs et en leur substituant des fonctions, Wigner et Szilard proposèrent en 1932 une quasi-distribution de probabilités définie sur l'espace de phase grâce à des fonctions d'onde. Ils n'expliquèrent pas quelle en avait été la genèse.La première partie de notre thèse propose une genèse de cette quasi-distribution, fondée sur les conditions naturelles qu'elles doit remplir. Elle se penche brièvement sur une pathologie dont elle est affectée : présenter dans certains sous-domaines de l'espace de phase des valeurs négatives (d'où le « quasi »), pathologie qui ne porte aucun préjudice au calcul des valeurs moyennes. Elle montre ensuite comment, si on tient compte du spin, les fonctions d'onde cédant la place aux spineurs, on est amené, grâce au calcul des valeurs moyennes d'observables, à une généralisation de cette quasi-distribution sous la forme d'une matrice hermitique. Cette démarche est étendue à la transformée croisée de Wigner, c'est-à-dire aux valeurs faibles.Un important théorème, qui a fait l'objet d'une publication, est démontré dans la deuxième partie de notre thèse. Utilisant l’analyse harmonique, ce résultat exprime les valeurs faibles en terme d’une intégrale sur un groupe Lie agissant sur l’espace de Hilbert considéré. Nous donnons deux exemples particuliers : SU(2) et SO(3). Le cas d'un groupe quotient est brièvement évoqué.Dans une troisième partie, nous rappelons le lien bien connu entre les algèbres de Clifford et deux équations importantes de la physique quantique : celle de Klein-Gordon et celle de Dirac, et sa généralisation aux espace-temps riemanniens.Nous introduisons enfin dans une quatrième partie les groupes de spin, et utilisons le groupe de spin Spin(3,2) dans le contexte de la transformée croisée de Wigner traitée dans la première partie.JuryProf. André FÜZFA (UNamur), PrésidentProf. Yves CAUDANO (UNamur), secrétaireDr Thomas DURT (Institut Fresnel et Ecole Centrale Marseille, Marseille, France)Prof. Romain MURENZI (Worcester Polytecnic Institute)Prof. Dominique LAMBERT (UNamur)Prof. Bertrand HESPEL (UNamur)Prof. André HARDY (UNamur)

Jury Prof. Benoît MUYLKENS (URVI, Université de Namur), PrésidentProf. Carine MICHIELS (URBC, Université de Namur), SecrétaireProf. Xavier DE BOLLE (URBC, Université de Namur)Prof. René REZSOHAZY (LIBST, Université catholique de Louvain)Prof. Florian STEINER (Dept. of Molecular and Cellular Biology, Université de Genève)Prof. Germano CECERE (Department of developmental and Stem Cell Biology, Institut Pasteur) Résumé Chez les animaux, les cellules germinales se distinguent souvent des lignées somatiques dès les premières étapes de l'embryogenèse. Dans certains organismes, les blastomères germinaux semblent entrer dans un état de quiescence transcriptionnelle. Par exemple, chez le ver Caenorhabditis elegans, la transcription est activée dans les blastomères somatiques dès le stade 4 cellules, alors qu’elle ne s’initie dans les blastomères germinaux qu’au stade 100 cellules. Cette répression transcriptionnelle dans les blastomères germinaux a été attribuée à la protéine PIE-1, spécifiquement localisée dans ces cellules dès la première division embryonnaire. PIE-1 aurait pour rôle d’inhiber l’activité de CDK-9, une kinase dépendante des cyclines, jusque-là considérée comme essentielle pour la phosphorylation de la sérine 2 (CTD-Ser2) du domaine C-terminal (CTD) de l’ARN polymérase II et pour l’élongation de la transcription. Cependant, des études récentes, montrant que l’embryogenèse se déroule normalement dans une souche mutante exprimant un CTD dans lequel la sérines 2 est remplacée par une alanine (CTD-S2A) et identifiant CDK-12 comme la principale kinase phosphorylant la CTD-Ser2, remettent en question ce modèle.Pour étudier le transcriptome des blastomères germinaux chez le ver C. elegans, une approche combinant tri cellulaire et séquençage de l’ARN (RNA-seq) a été développée. Des analyses pilotes ont validé cette méthode sur une souche wild-type, permettant ainsi son utilisation sur une souche dans laquelle PIE-1 peut être spécifiquement dégradé grâce au système AID (Auxin-Inducible Degron). Cela a permis d’examiner l’effet de la déplétion de PIE-1 sur le transcriptome des blastomères germinaux révélant ainsi qu’en son absence, les blastomères germinaux adoptent un profil transcriptionnel proche de celui des blastomères somatiques, confirmant le rôle fondamental de PIE-1 dans la préservation de l’identité germinale durant l’embryogenèse. En parallèle, la levure de fission Schizosaccharomyces pombe a été utilisée pour analyser les conséquences de l’expression de PIE-1 dans un organisme hétérologue. Les résultats ont montré que PIE-1 en se localisant près des sites de fin de transcription induit une poursuite de la transcription par l’ARN polymérase II au-delà du site de terminaison, conduisant à une transcription de régions intergéniques.  Ces observations ont permis de formuler l’hypothèse que chez C. elegans, au sein des blastomères germinaux, PIE-1 pourrait réguler la polyadénylation alternative dans les régions 3' non traduites, produisant ainsi des isoformes d’ARN plus longs, susceptibles d’être dégradés. En l’absence de PIE-1, des isoformes plus courts pourraient être générés, permettant ainsi l’accumulation de transcrits somatiques et potentiellement la dégradation des ARNm maternels via la traduction de protéines somatiques. Bien que des investigations supplémentaires soient nécessaires chez C. elegans pour valider cette hypothèse, elle fournit un cadre conceptuel innovant pour comprendre le rôle de PIE-1, indépendamment de la phosphorylation de la CTD-Ser2. 

Jury Prof. Marielle BOONEN (UNamur), présidenteProf. Henri-François RENARD (UNamur), secrétaireProf. Claire HIVROZ (PSL University)Prof. Michel GHISLAIN (UCLouvain)Prof. Pierre VAN DER BRUGGEN (UCLouvain)Prof. Ludger JOHANNES (PSL University)Prof. Pierre MORSOMME (UCLouvain) Résumé Clathrin-independent endocytosis (CIE) mediates the cellular uptake of endogenous and exogenous cargoes, including bacterial toxins and viruses. Endophilin A3-mediated endocytosis is a specific CIE mechanism that differs from fast endophilin-mediated endocytosis (FEME), with ALCAM and L1CAM being the first confirmed Endophilin A3-specific cargoes. Here, we report ICAM1 as a new Endophilin A3-dependent endocytic cargo. ALCAM and ICAM1 are important components of immune synapses (IS), which are polarized structures formed between immune cells and target cells, such as cancer cells. These molecules transduce essential co-stimulatory signals to T cells to help their effective activation and proliferation. We find that both ALCAM and ICAM1 serve as cargoes for retromer-dependent retrograde transport to the trans-Golgi network (TGN) in cancer cells. Interestingly, disrupting Endophilin A3-mediated endocytosis or retromer-dependent retrograde transport machinery impairs activation of autologous cytotoxic CD8 T cells, likely by affecting the polarized redistribution of immune synapse components at the plasma membrane. Altogether, our findings demonstrate that CIE and retrograde transport are key pathways in cancer cells that promote the activation of cytotoxic CD8 T cells.

Jury Prof. Yves CAUDANO (UNamur), présidentProf. André FÜZFA (UNamur), secrétaireProf. Dominique LAMBERT (UNamur)Dr Jérémy REKIER (Observatoire royal de Belgique et UCLouvain)Prof. Dr Félix FINSTER (Regensburg University) Résumé Sonder l'Univers avec un voilier solaire relativiste ou des fermions d’Einstein-DiracL' Univers exerce sur l'homme une curiosité à la fois indéniable et fondamentale. Pour percer les mystères du Cosmos, l’homme est conduit  à développer deux grandes stratégies d'investigation : une exploration directe par l'envoie de sondes spatiales, et une exploration indirecte par l’observation des champs électromagnétiques cosmiques, des ondes gravitationnelles  ou de particules telles que les fermions.Suivant ces deux stratégie, nous développons dans cette thèse, dans la première approche (consistant à envoyer une sonde spatiale),  un modèle cinématique et dynamique relativiste de voiles photoniques (light sails) ayant une réflectivité et une absorbance arbitraires, se déplaçant de manière non rectiligne dans le but d’explorer l’espace interstellaire. Le problème consiste à déterminer la trajectoire de la voile dans un espace-temps de Minkowski, une variété à quatre dimensions. À partir de calculs détaillés, nous obtenons la ligne d’univers de la voile dans le référentiel du laser en fonction du temps propre de la voile.La seconde approche applique le formalisme à deux vecteurs d’état (Two-State Vector Formalism) et les mesures faibles à un cadre cosmologique homogène et isotrope. En couplant les spineurs de Dirac à la gravité classique, nous calculons les valeurs faibles du tenseur énergie-impulsion, de la composante Z du spin ainsi que celles des états purs. Prolongeant les travaux de Finster et Hainzl sur la cosmologie d’Einstein-Dirac, nous montrons que l’expansion accélérée de l’Univers peut être interprétée comme une conséquence de la post-sélection. Nous démontrons également que les mesures faibles peuvent amplifier les signaux au moyen d’un équipement plus simple, grâce à une sélection judicieuse des vecteurs d’état initial et final. En outre, ce procédé met en évidence certaines propriétés géométriques de l'espace tridimensionel du Cosmos, offrant une nouvelle manière d’explorer la structure de l’Univers.Nous examinons également la structure mathématique sur laquelle repose l’équation de Dirac au-delà de la dimension et de la signature habituelles. Cela révèle une riche symétrie interne et donne lieu à une représentation diagrammatique particulièrement esthétique. Abstract Probing the Universe with a Relativistic Light Sail or Einstein-Dirac FermionsHumanity’s profound curiosity about the cosmos is both undeniable and fundamental. To demystify the Universe, humankind is compelled to develop both direct and indirect probing strategies: direct exploration through physical visits using probes, and indirect exploration by observing cosmic electromagnetic field, gravitational waves and particles such as fermions.Building on these two strategies, this thesis proposes two distinct approaches to probing the Universe. In the first approach, we present a relativistic kinematic and dynamic model of light sails with arbitrary reflectivity and absorptance, undergoing non-rectilinear motion as a method of interstellar exploration. The problem involves solving for the trajectory of the sail in a 4-dimensional Minkowski spacetime manifold. By detailed computation, we derive the worldline of the sail in the laser’s frame in the sail’s proper time.The second approach applies the Two-State Vector Formalism and weak measurements to a spatially homogeneous and isotropic cosmological framework. Coupling Dirac spinors with classical gravity, we compute weak values of the energy-momentum tensor, the Z-component of spin, and pure states. Extending the work of Finster and Hainzl on Einstein-Dirac cosmology, we demonstrate that the Universe’s accelerated expansion can be interpreted as a consequence of post-selection. We show also that weak measurements can amplify signals with simpler equipment by carefully selecting initial and final state vectors. This process also reveals geometric properties of the spacelike three-manifold of the Cosmos, opening new way on probing the structure of the Universe.We explore also the mathematical framework underlying the Dirac equation beyond the standard dimension and signature. This enterprise reveals its symmetric rich properties and aesthetic diagrammatic representation.

JEDDT 2024-2025 | Transcender les frontières disciplinaires pour façonner un avenir durableCe projet institutionnel soutenu par les 7 facultés de l’Université et le fonds 6-24 de la Fondation Roi Baudouin propose à tous les étudiants et étudiantes de fin de cycle de bachelier une approche transversale et holistique qui aborde la transition et le développement durable sous de multiples aspects (populations, santé, droit, biodiversité, ressources planétaires, éthique, économie, justice, gestion … ), sans négliger la dimension spirituelle et émotionnelle de la crise écologique et civilisationnelle que nous traversons.A cette occasion, les étudiants auront l’opportunité de présenter à la communauté universitaire, et au public plus largement, le fruit de la réflexion menée en équipes. Ils le feront au travers d’un support créatif, leur permettant de se challenger dans le cadre d’un débat mené avec des experts et des représentants de la société civile.La cérémonie de clôture sera suivie d’un drink convivial. Cet évènement est gratuit mais l'inscription est obligatoire.

Two talks will be held:Renato OLARTE HERNANDEZ from UNamur will talk about: "Second Quantization in Quantum Chemistry".He will be followed by the talk of Prof. Marc de WERGIFOSSE (UCLouvain) entitled "Natural Response Orbitals and the RespA Procedure". 

Un drink sera organisé suite à la conférence.Cette conférence est proposée par "Kàp to UNIVERSEH", le projet sans kot de vulgarisation spatiale de l'Université de Namur, et Local Student Club d'UNIVERSEH.Quand : mercredi 26 février 2025 à 19hOù : Faculté des Sciences - Auditoire S01Gratuit Je m'inscris

Infos pratiques Date : Mercredi 12 mars 2025Lieu : PA01, l’entrée se fera par le hall de la faculté des sciences18h45 : Ouverture des portes19h15 : Début du spectaclePrix et vente des places : 5 € en prévente / 7 € le jour mêmeVente : Sur le temps de midi toute la semaine du 3 mars dans le hall de la fac !Paiement : Nous privilégions le liquide, mais nous acceptons également les paiements par code QR ou virement. En savoir plus

Le GIEC alerte sur l’impact croissant du réchauffement climatique sur l’eau, avec des sécheresses et inondations plus fréquentes, menaçant l’approvisionnement mondial. D’ici 2050, 42 % des bassins hydrographiques seront gravement affectés, et les dégâts liés aux inondations pourraient quadrupler en cas de réchauffement de 4 °C. Les populations les plus vulnérables, bien que peu responsables, en subissent les pires conséquences. En Wallonie, les récentes catastrophes climatiques et pollutions de l’eau illustrent ces enjeux. Pour sensibiliser le public, un événement est organisé à Charleroi avec débats et projections.Au programme17h00 | Séance d'introduction           Responsable UNESCO Belgique           Mr Aurélien Dumont, Secrétariat du Programme hydrologique intergouvernemental de l’UNESCO, Situation Mondiale de l’eau17h40 | Projection du film "H2O, l’eau, la vie et nous : l’Urgence"18h30 | Pause18h45 | Conférences et débat           Prof. Marnik Vanclooster (UCLouvain), « Situation en Wallonnie »           Prof. Alfred Bernard (UCLouvain), « Normes et toxicologie »           Débat Animé par le Prof. Karim ZouaouiBoudjeltia (ULB), avec la participation d’Aurélien Dumont, Marnik Vanclooster, Alfred Bernard.20h30 | Cocktail dinatoireGRATUIT : Inscription souhaitée : f.amer@wbi.beLes membres de la Sous-Commission « sciences exactes et naturelles »Bernard Feltz (UCLouvain, Président), Bertrand Hespel (UNamur), Marie-Geneviève Pinsart (ULB, CIGB), René Rezsohazy (UCLouvain), Frédéric Rychter (Secrétaire général), Olivier Sartenaer (UNamur), Didier Serteyn (ULiège), Anne Staquet (UMons), Marnik Vanclooster (UCLouvain), Karim Zouaoui Boudjeltia (ULB)

Programme 18:00 – 18:30: Formation à la cartographie18:30 – 21:00 : CartographiePizza et drink offertsIl y aura plusieurs PC à disposition mais amenez si possible votre PC portable et votre souris!Pour s'inscrire, c'est ici : https://www.eventbrite.be/e/belgian-interuniversity-mapathon-2025-tickets-1277481905769?aff=oddtdtcreator