Les recherches en RCO
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Le projet ERC B-YOND
Ce projet a été financé par le Conseil européen de la recherche (ERC) dans le cadre du programme de recherche et d'innovation Horizon Europe de l'Union européenne (convention de subvention n° 101044649).
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Nos publications
Mapping the Reactivity of the C═C Bond of Cyclic Enol Ether Derivatives of Sugars: Nucleophilicity Parameters of Glycals. S. Rodrigues, S. Chelli, J. Ha, L. Pedussaut, S. Lakhdar, R. Robiette, S. P. Vincent, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e24329. [Download] - 65Enhancing the Lewis Superacidity of Pyramidal Boranes With Boratriptycenes Containing Positively Charged Pyridinium Units. N. Niessen, L. Mineur, A. Chardon, A. Osi, A. I. Adjieufack, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chemistry Europe, 2025, submitted. [Download] – 64 Synthesis of Vinyl Boronates from Aldehydes and Ketones by Peterson Olefination: Investigation of the Peterson/Boron‐Wittig Chemoselectivity. J. Janssens, G. Berionni, R. Robiette, Eur. J. Org. Chem. 2025, e202500033. [Download] – 63 Atropisomerism in Triarylboranes: Lewis Base Assisted Rotation at C−B Stereogenic Axis in Asymmetrical Boron Lewis Acids. T.-H. Doan, A. Chardon, N. Vanthuyne, T. N. Ramos, N. Tumanov, L. Fusaro, M. Albalat, L. Collard, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202421931. [Download] – 62Reactivity and Steric Parameters from 2D to 3D Bulky Pyridines: Increasing Steric Demand at Nitrogen with Chiral Azatriptycenes, A. BenSaida, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, N. Vanthuyne, R. Robiette, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202407503. [Download] – 61 - Regulating iminophosphorane PN bond reactivity through geometric constraints with cage-shaped triarylphosphines. L. Hu, S. Chakraborty, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, Chem. Comm. 2024, 60, 7073. [Download] – 60 Frustrated Lewis pair chemistry: early concepts, scope, and recent developments with 9-phosphatriptycenes Damien M., Benoit C., Guillaume B., Chimie Nouvelle n°143, 2023, 15 - [Download] - 59Controlling precision on the ring: "Desired borylation of fluoroaromatic compounds is achieved with cobalt catalyst" Guillaume B., Science 382, 2023, 1122-1123 - [Download] - 58Association of Pyramidal Boron Lewis Superacids with Pyridines: Bending 2,4,6-Collidine with the 10-Sulfonium-9-boratriptycene Osi, A., Niessen, N., Mahaut, D., Champagne, B., Chardon, A., Tumanov, N., Wouters, J., Berionni, G., Z. Anorg. Allg. Chem. 2023, 649, e202300066. [Download] - 57A focus on anionic boron anthracenes and triptycenes as entry point toward B-doped polyaromatic materials and Lewis acids G. Berionni, Chem. Sci., 2023, 14, 5241-5242 - [Download] - 56From Proton to Boron: The Lewis Analogs of Protonated Brønsted Super Acids, Osi, A., Tumanov, N., Fusaro, L., Wouters, J., Berionni, G., Chardon, A., Chem. Eur. J. 2023, e202301146 - [Download] - 55 - Dedicated to Prof. Alain Krief for his 80th birthday.Regioselective Transition-Metal Free Arenes C-H Borylations: From Directing Groups to Borylation Template Reagents, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202210284. - [Download] - 54Reprogramming Main-Group Compounds: Toward New Superelectrophilic and Superacidic Catalysts, G. Berionni, Chimie Nouvelle, 2022, 139, 27-29. - DOI: 10.52809/cn2022.nxmn2068 - [download] - 53A Selenium Substituted Pyramidal 9-Boratriptycene Lewis Acid, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. Chardon, G. Berionni, Synthesis 2022, online - DOI: 10.1055/a-1840-5680 - [download] - 529-phosphatriptycene derivatives: from their weak basicity to their application in frustrated Lewis pair chemistry, D. Mahaut, G. Berionni, B. Champagne, J. Phys. Chem. A, 2022, 126, 18, 2794–2801 - [download] - 51 Frustrated Lewis pair-catalyzed hydrogenation of unactivated alkenes with sterically hindered 9-phosphatriptycenes, D. Mahaut, B. Champagne, G. Berionni, 2022, ChemCatChem 2022,14, e202200294. - [download] – 50Taming the Lewis Superacidity of Non-Planar Boranes: C-H Bond Activation and Non-Classical Binding Modes at Boron - A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, L. Fusaro, J. Wouters, B. Champagne, A. Chardon, G. Berionni. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202112342. - [download] – 49 Young Career Focus presents Guillaume Berionni, Synform, 2021, 159-161 - [download] – 48Future Prospects in Boron Chemistry: Boron Lewis Acids in Perspective - Chem. Syn. 2021, 1:10. - [download] – 47Rational Development of a Metal-Free Bifunctional System for the C-H Activation of Methane: A Density Functional Theory Investigation, D. Mahaut, A. Chardon, L. Mineur, G. Berionni, B. Champagne, ChemPhysChem 2021, 22, 1958–1966. - [download] – 46Six-membered Rings with One Phosphorus Atom, F. Rammal, V. Magné, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 7, 685-717 (book chapter). - [download] – 45Four-membered Rings with One Phosphorus, Arsenic, Antimony, or Bismuth Atom - V. Magné, F. Rammal, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 2, 335-362 (book chapter). - [download] – 44Sterically hindered ortho-substituted phosphatriptycenes as configurationally stable P-chirogenic triarylphosphines, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, L. Collard, R. Robiette, G. Berionni, Dalton Trans. 2021, 50, 4772-4777 - [download] – 43Triptycene Boronates, Boranes, and Boron Ate‐Complexes: Toward Sterically Hindered Triarylboranes and Trifluoroborates, M. Gama, X. Antognini Silva, T-H. Doan, A. Osi, A. Chardon, N. Tumanov, J. Wouters, G. Berionni, Eur. J. Org. Chem. 2021, 1440–1445 - [download] – 42Methylene Bridging Effect on the Structures, Lewis Acidities and Optical Properties of Semi Planar Triarylboranes, T.-H. Doan, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chem. Eur. J.2021, 27, 1736-1743. - [download] – 41Non-planar Boron Lewis Acids Taking the Next Step: Development of Tunable Lewis Acids, Lewis Superacids and Bifunctional Catalysts, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, A. Ben Saida, G Berionni, Synlett. 2020, 31, 1639-1648. - [download] – 40Controlled Generation of 9-Boratriptycene by Lewis Adduct Dissociation: Accessing a Unique Non-Planar Triarylborane, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, T.-H. Doan, N. Tumanov, J. Wouters, L. Fusaro, B. Champagne, G Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12402-12406. - [download] – 39Pushing the Lewis Acidity Boundaries of Boron Compounds With Non-Planar Triarylboranes Derived from Triptycenes, A. Ben Saida, A. Chardon, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. I. Adjieufack, B. Champagne, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16889–16893. - [download] – 38Complementary Synthetic Approaches toward 9-Phosphatriptycene and Structure–Reactivity Investigations of Its Association with Sterically Hindered Lewis Acids, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, J. Org. Chem. 2019, 84, 11268−11274. - [download] – 37The Halogen–Samarium Exchange Reaction: Synthetic Applications and Kinetics, L. Anthore‐Dalion, A. D. Benischke, B. Wei, G Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4046. - [download] – 36Opening Up New Research Lines in Lewis Acid/Base Catalysis, G. Berionni, L. Hu, A. Ben Saida, A. Chardon, M. Gama, A. Osi, D. Mahaut, X. Antognini Silva, Chimie Nouvelle, 2018, 128, 13. - [download] – 35Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, A. D. Benischke, L. Anthore-Dalion, G. Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 51, 16390-16394.[download] – 34Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, C. García-Ruiz, J. L.-Y. Chen, C. Sandford, K. Feeney, G. Berionni, H. Mayr, V. K. Aggarwal, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 15324-15327.[download] – 33Mechanistic studies of formal thioboration reactions of alkynes, A. Issaian, D. J. Faizi, J. O. Bailey, P. Mayer, G. Berionni*, D. A. Singleton*, S. A. Blum*, J. Org. Chem. 2017, 82, 8165-8178. [download] – 32Barbier continuous flow preparation and reactions of carbamoyllithiums for nucleophilic amidation, M. A. Ganiek, M. R. Becker, G. Berionni, H. Zipse, P. Knochel*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 10280-10284. [download] – 31Nucleophilicities and Lewis basicities of sterically hindered pyridines, E. Follet, H. Zipse, S. Lakhdar, A. R. Ofial, G. Berionni*, Synthesis 2017, 49, 3495-3504. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 30Superelectrophilicity in Michael-Type Reactions: Water Addition to 4-Nitrobenzodifuroxan, S. Lakhdar,* G. Berionni*, F. Terrier,* Synthesis 2017, 49, 3453-3459. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 29Reactivity-tuning in frustrated Lewis pairs: nucleophilicities and lewis basicities of sterically hindered phosphines, E. Follet, P. Mayer, D. S. Stephenson, A. R. Ofial, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 7422-7427. [download] – 28Structures, Lewis acidities, electrophilicities, and protecting group abilities of phenyl-fluorenylium and tritylium ions., E. Follet, P. Mayer, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 623-630. [download][Selected as hot paper] – 27Nucleophilicity of alkyl zirconocene and titanocene precatalysts and kinetics of activation by carbenium ions and by B(C6F5)3, G. Berionni*, H. Kurouchi, L. Eisenburger, H. Mayr, Chem. Eur. J.2016, 22, 11196-11200. [download] – 26Avant 2015 - https://researchportal.unamur.be/fr/persons/gberionn/publications/
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L'équipe RCO
Promoteur (PI)
Guillaume BERIONNI est également affilié à l'Institut NISM (Pôle FSM)Les autres membresAssistante : Oumayma Ben RomdhaneChercheurs post-docs : Romain Losa et Baptiste NeilDoctorants : Antoine Willems, Sayandip Chakraborty, Maxence Bonnevial et Eric JorandMémorants : Esperance Nimba Mpele Nkomo Kibakuni, Sihame El Hassani et Ethaniel LemoineAssistante administrative : Marion Mathot
Photo d'équipe 2025
2ème rang, de gauche à droite : Dorian Jarlan (ancien membre), Merlin Lieuwouo Chimi, Romain Losa, Antoine Willems, Nicolas Niessen, Maxence Bonnevial1er rang, de gauche à droite : Bertille Plu, Sophie Rodrigues, Marion Mathot, Professeur Guillaume Berionni, Sayandip Chakraborty, Oumayma Ben Romdhane, Akshitha Selvaraj
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Les équipements en RCO
Notre groupe dispose de 3 laboratoires hautement équipés pour la synthèse organique et organométallique.
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Adulte en reprise d'études
Tous les adultes en reprise d’études ont accès au programme de leur choix tout en respectant les conditions d’admission. Pour répondre à vos besoins, des programmes à horaire adapté ou décalé sont également organisés. Trouvez ici des informations sur les programmes bacheliers, masters et masters de spécialisation ainsi que les certificats pour continuer à se former, se spécialiser, booster ou réorienter sa carrière !
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Semaine de la dignité 2025
L'Université de Namur vous invite à une semaine exceptionnelle dédiée à la dignité humaine du 31 mars au 4 avril 2025. Un événement marquant qui célèbre les valeurs fondatrices de respect, de justice sociale, et d'inclusion. Ce lancement officiel de la Politique de la Dignité place la dignité humaine au cœur de chaque action, interaction et initiative de notre campus.
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IA & Recherche
L’UNamur place l’intelligence artificielle au cœur de sa stratégie de recherche, en mobilisant son expertise pour explorer ses applications, ses limites et ses implications sociétales. À travers des projets interdisciplinaires impliquant l’informatique, le droit, les sciences et les humanités, l’université contribue à l’innovation et au développement de solutions responsables. En tant qu’acteur clé en Fédération Wallonie-Bruxelles, l’UNamur vise à renforcer son impact scientifique et à structurer une approche collaborative autour des enjeux de l’IA.
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IA & Service à la société
L’UNamur met son savoir-faire au service des entreprises, des institutions et du grand public afin d’accompagner l’appropriation des enjeux liés à l’IA. L'UNamur établit des partenariats avec des entreprises technologiques et des institutions de recherche pour renforcer ses capacités en intelligence artificielle. Ces collaborations permettent de partager les connaissances, de développer des projets communs et de promouvoir l'innovation.À travers des collaborations, des expertises et des actions de sensibilisation, elle participe à une transition numérique maîtrisée et responsable.
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Le Conseil de l'IA
L’intelligence artificielle (IA) impacte les trois missions de l’université, mais également son fonctionnement interne. L'Université de Namur entend saisir les opportunités proposées par ce nouveau jalon de la transformation numérique, tout en conservant un regard critique et éclairé sur ces opportunités. Pour ce faire, elle se dote d'un comité scientifique d’accompagnement de la transformation «IA» : le Conseil de l'IA.
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Gouvernance de l'IA
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Rénovation de la BUMP
En 2027, la nouvelle Bibliothèque universitaire Moretus Plantin fournira à l’Université de Namur un learning center innovant. Cet espace modernisé, conforme aux principes du développement durable, encouragera l'apprentissage en répondant aux besoins évolutifs des usagers, tout en préservant la richesse du fonds documentaire et en offrant une vaste gamme de services.
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Les blogs de NaDI-CeRCLe
The path to consumer empowerment: Climbing the empowerment tree
Découvrez le premier blog de Nadia Steils.
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What doesn't kill you make you stronger – how technologies can leverage people with disabilities’ strength.
Découvrez le premier blog de Floriane Goosse.
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My first blog just leaked... What should I do?
Découvrez le premier blog de Victor Sluyters.
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From tourist souvenirs to Tomorrowland festival – The role of material possessions in identity construction
Découvrez le premier blog de Julie Masset.
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Study of the use of effectual logic in the co-creation of innovative business models
Découvrir le premier blog de Lobna Bouanani El Idrissi
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Plateforme Technologique d’Excellence BIOGREEN
La Plateforme Technologique d’Excellence « BIOGREEN » rassemble toutes les institutions universitaires de la Fédération Wallonie-Bruxelles, pour créer une infrastructure remarquable et unique en Région wallonne. Elle assure, pour la première fois, la mutualisation des équipements et des compétences de l’ensemble de la communauté scientifique francophone de Belgique dans ces domaines.
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