Thématique de recherche:

Le processus de conversion des ARN pré-messagers en ARN matures est orchestré par une complexe machinerie cellulaire connue sous le nom de spliceosome. Cette fonction d'épissage est cruciale pour les cellules cancéreuses, car elles dépendent étroitement de son bon fonctionnement pour leur survie et leur multiplication. Ainsi, de nombreuses approches thérapeutiques contre le cancer visent désormais à perturber l'activité du spliceosome et/ou des protéines qui le régulent. En ciblant ces processus d'épissage, ces stratégies thérapeutiques cherchent à entraver la croissance et la propagation des cellules tumorales, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives dans le traitement du cancer. Une de ces protéines régulatrices clés du spliceosome est la Tuftelin Interacting Protein 11 (TFIP11).

Mon mémoire vise à approfondir l’étude des propriétés structurales de la partie N-terminale de cette protéine intrinsèquement désordonnée en combinant des outils expérimentaux avancés et des modèles de simulation. De plus, je cherche à mieux comprendre le rôle de TFIP11 dans le processus de séparation de phase liquide-liquide (LLPS) ainsi que son interaction avec l'ARN.