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AurélienAurelien chardon

Post-Doctorant

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Le Dr. Aurélien Chardon a reçu son doctorat en chimie organique pour son travail en organocatalyse et en chimie du bore sous la supervision du Pr. J. Rouden et du Dr. Jérôme Blanchet (Université de Caen, Normandie) en 2017. En 2018, il a rejoint l’université de Namur en tant que postdoctorant FNRS dans le groupe du Pr. G. Berionni avec pour principal objectif de développer la synthèse d’acide de Lewis dérivés du bore non-planaires.

 

En 2020, il a obtenu un poste de chargé de recherche FNRS post-doctorant en collaboration avec le Pr. G. Berionni (UNamur) et le Dr. R. Robiette (UCLouvain) afin de développer un projet sur les carbanions borés pour l’activation de petites molécules. Ses thématiques de recherches sont effectuées en collaboration avec plusieurs laboratoires de l’institut NISM notamment le Laboratoire de Chimie Théorique (LCT) et le Laboratoire de Chimie Biologie Structurale (CBS). En parallèle de son travail de recherche il enseigne également la chimie du bore et du silicium au niveau master 2 et encadre des étudiants à tous les niveaux.

En 2021, il est l’un des deux lauréats du prestigieux prix Incentive Grant Award décerné par la Société Royale Belge de Chimie et la K.V.C.V pour son travail sur les acides de Lewis borés non-planaires.

 

Publications


Taming the Lewis Superacidity of Non-Planar Boranes: C-H Bond Activation and Non-Classical Binding Modes at Boron

A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, L. Fusaro, J. Wouters, B. Champagne, A. Chardon, G. Berionni, , Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202112342.

 

Rational Development of a MetalFree Bifunctional System for the CH Activation of Methane: A Density Functional Theory Investigation

D. Mahaut, A. Chardon, L. Mineur. G. Berionni, B. Champagne. ChemPhysChem, 2021 DOI : 10.1002/cphc.202100527

 

Triptycene Boronates, Boranes, and Boron AteComplexes: Toward Sterically Hindered Triarylboranes and Trifluoroborates

M. Gama, X. Antognini Silva, T-H. Doan, A. Osi, A. Chardon, N. Tumanov, J. Wouters, G. Berionni, Eur. J. Org. Chem. 2021, 1440–1445

 

Methylene Bridging Effect on the Structures, Lewis Acidities and Optical Properties of Semi Planar Triarylboranes

T.-H. Doan, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chem. Eur. J. 202127, 1736-1743.

 

Non-planar Boron Lewis Acids Taking the Next Step: Development of Tunable Lewis Acids, Lewis Superacids and Bifunctional Catalysts (Account)

  1. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, A. Ben Saida, G. Berionni, Synlett202031, 1639-1648.

 

Controlled Generation of 9-Boratriptycene by Lewis Adduct Dissociation: Accessing a Unique Non-Planar Triarylborane

A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, T.-H. Doan, N. Tumanov, J. Wouters, L. Fusaro, B. Champagne, G Berionni, Angew. Chem. Int. Ed202059, 12402-12406.

           

Pushing the Lewis Acidity Boundaries of Boron Compounds with NonPlanar Triarylboranes Derived from Triptycenes

A. Ben Saida, A. Chardon, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. I. Adjieufack, B. Champagne, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16889-1893.

 

Borinic Acid Mediated Hydrosilylations: Reductions of Carbonyl Derivatives

A. Chardon, J. Rouden, J. Blanchet, Eur. J. Org. Chem, 2019, 995.

 

Recent advances in amide reduction (Review)

A. Chardon, E. Morisset, J. Rouden, J. Blanchet, Synthesis 2018, 50, A.

 

Metal-Free reduction of phosphine oxides, sulfoxides, and N-oxides with hydrosilanes using a borinic acid precatalyst

A. Chardon, O. Maubert, J. Rouden, J. Blanchet, ChemCatChem. 2017, 9, 4460. 


Borinic acid catalysed reduction of tertiary amides with hydrosilanes: A mild and chemoselective synthesis of amines

A. Chardon, T. Mohy El Dine, R. Legay, M. De Paolis, J.  Rouden, J. Blanchet, Chem. Eur. J. 2017, 23, 2005.

 

Phenysilane and Silicon Tetraacetate: Versatile Promotors for Amide Synthesis

E. Morisset, A. Chardon, J. Rouden, J. Blanchet, Eur. J. Org. Chem. 2020, 388.

 

Access to fluoropyrrolidines by intramolecular aza-Michael addition reaction

Le Guen, M-L. Tran Do, A. Chardon. C. Lebargy, J-F. Lohier, E. Pfund, E.;  Lequeux, T. J. Org. Chem, 2016, 81, 6714.

 

Opening up new research lines in Lewis acid/base catalysis

Berionni, G.; Hu, L.; Ben Saida, A.; Chardon, A.; Gama, M.; Osi, A.; Mahaut, D.; Antognini Silva,  X. Chimie Nouvelle, 2018, 128, 13. 

 

An organocatalytic access to spiro[4.5]decanes and spiro[4.6]undecanes containing aminolactones and 3-aminopyrrolidines

Cormier, M.; Chardon. A.; Blanchet, J.; Rouden, J.;Maddaluno, J.; De Paolis, M. Synthesis, 2015, 47, A.